Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.19496/19 — Аппарат лазерный ACTION II (Er:YAG) с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:16 Окт 2019
    По: 15 Окт 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПАРТНЕР"
    • ИНН
      3906339831
    • КПП
      390601001
    • Адрес места нахождения
      236038, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КАЛИНИНГРАДСКАЯ, ГОРОД КАЛИНИНГРАД, УЛИЦА КУЙБЫШЕВА, ДОМ 185, КВАРТИРА 3
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      LUTRONIC Corporation
    • Адрес места нахождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, Lutronic Center, 219, Sowon-ro, Deogyang-gu, Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат лазерный ACTION II (Er:YAG) с принадлежностями
    • Страна происхождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018200000 - аппаратура, основанная на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения

    • Обозначение и наименование продукции
      Состав: 1. Основной блок системы - 1 шт. 2. Манипулятор шарнирный с противовесом - 1 шт. 3. Педаль управления ножная - 1 шт. 4. Сетевой кабель - 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 6. Инструкции для врача (руководство и ламинированные листы) - 1 шт. II. Принадлежности: 1....Манипула 1-7 мм Zoom - 1 шт. 2. Манипула «Шайнинг Пил» - 1 шт. 3. Манипула фракционная - 1 шт. 4. Наконечник для фракционной манипулы 9x9 мм - 1 шт. 5. Наконечник для фракционной манипулы 6x6 мм - 1 шт. 6. Наконечник для фракционной манипулы диаметр 12 мм - 1 шт. 7. Манипула «Petit 90'» - 1 шт. 8. Манипула «Petit 360’» - 1 шт. 9. Направляющая для манипул «Petit 90’» и «Petit 360’» - не более 4 шт. 10. Рефлектор для манипулы «Petit 90’» - не более 5 шт. 11. Рефлектор для манипулы «Petit 360’» - не более 5 шт. 12. Переходник для манипул «Petit 90’» и «Petit 360’» - не более 2 шт. 13. Кейс (коробка) для насадок и излучателей - не более 4 шт. 14. Ключ запуска - 2 шт. 15. Блокиратор дистанционный - 1 шт. 16. Крепёжные винты для манипулятора - 3 шт. 17. Предохранитель - 2 шт. 18. Очки защитные для врача - не более 4 шт. 19. Очки защитные металлические для пациента - не более 2 шт. 20. Набор для замены воды в системе охлаждения: - воронка - 1 шт., - трубки - 2 шт. 21. Знак предупреждения об опасности лазерного излучения (для внешней стороны двери процедурного кабинета) - не более 2 шт. Торговая марка: ACTION II

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПАРТНЕР"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.19496/19?
Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.19496/19 действовала до 15.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.