ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04025/19 — Диклоген, гель для наружного применения 5 % 30 г, тубы (1), пачки картонные, годен до…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:17 Окт 2019
    По: 31 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Е.Т.С. ФАРМА"
    • ОГРН
      1027700020908
    • ИНН
      7730124019
    • КПП
      772601001
    • Адрес места нахождения
      117105, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД НАГОРНЫЙ, ДОМ 12, КОРПУС 1, ЭТ 3 ПОМ 1 КОМ 2, 17А, 18, 19
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Аджио Фармацевтикалз Лтд
    • Адрес места нахождения
      ИНДИЯ,Agio Pharmaceuticals Ltd, A-38, Nandjyot Indl. Estate, Kurla Andheri Road, Safedpool, Mumbai 400 072, India
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Диклоген, гель для наружного применения 5 % 30 г, тубы (1), пачки картонные, годен до 31.07.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № AGIO/ETC/2019 от 01.07.2019, инвойс № AGIO/E/107/19-20 от 27.08.2019
    • Страна происхождения
      ИНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.224 Препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия 67956
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      ЛП-001379 от 20.12.2011 (дата замены 03.04.2017)
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      ЛП 001379-201211 изм. № 1-4

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Е.Т.С. ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04025/19?
Декларация № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04025/19 действовала до 31.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.