Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.44604/19 — Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Окт 2019
    По: 01 Мар 2022
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АО "Фарм-Синтез"
    • ИНН
      7713154020
    • Адрес места нахождения
      111024, Россия, Москва город, г. Москва, ул Кабельная 2-я, д 2, стр 46
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО", ИНН 7731205648, 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а/ ООО "Фарм-Синтез", ИНН 4003033587, 249010, Калужская обл., г. Боровск, ул. Московская, д. 30, пом. 4/ АО "Фарм-Синтез"
    • ИНН
      4003033587
    • Адрес места нахождения
      ИНН 7713154020, 249010, Калужская обл., г. Боровск, ул. Московская, д. 30
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг, флаконы темного стекла 320,93 мг (1) /в комплекте с растворителем 2 мл, ампулы (1), шприцем (1), иглами (2), тампонами спиртовыми (2)/, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные
    • Страна происхождения
      РОССИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.181 Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги

    • Обозначение и наименование продукции
      Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг, флаконы темного стекла 320,93 мг (1) /в комплекте с растворителем 2 мл, ампулы (1), шприцем (1), иглами (2), тампонами спиртовыми (2)/, упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      Р N002378/01 от 11.04.2008 (дата замены РУ 18.11.2016), выдано АО "Фарм-Синтез", Россия

    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      Р N002378/01-290311, изм. №1-6

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АО "Фарм-Синтез"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.44604/19?
Декларация № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.44604/19 действовала до 01.03.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.