Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41911/19 — Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:28 Окт 2019
По: 01 Сен 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЗТ ФАРМА К.Б."
- ОГРН1027722009303
- ИНН7722270954
- КПП772201001
- Адрес места нахождения111033, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА САМОКАТНАЯ, ДОМ 2А, СТРОЕНИЕ 1, Ч ПОМ/К/ОФ 007/1/1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЗТ ФАРМА К.Б."
- Сокращенное наименованиеООО "АЗТ ФАРМА К.Б."
- ОГРН1027722009303
- ИНН7722270954
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения111033, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА САМОКАТНАЯ, ДОМ 2А, СТРОЕНИЕ 1, Ч ПОМ/К/ОФ 007/1/1

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНикавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен до 01.09.2021
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.194 Препараты противовирусные для системного применения
- Обозначение и наименование продукцииСерия 170919
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛП-002208 от 29.08.2013 (дата замены 30.07.2019)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛП-002208-300719
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЗТ ФАРМА К.Б."
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42160/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42159/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42156/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42155/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42154/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.42157/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41912/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41914/19
- Декларация: Никавир®, таблетки 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные, годен… № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41910/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41911/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.41911/19 действовала до 01.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.