Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19 действовала до 27.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19 — Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Окт 2019

По: 27 Окт 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙФТЭК"

ОГРН

1107746886015

ИНН

7743797759

КПП

771601001

Адрес места нахождения

129226, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОКУКИНА, 8, СТР.2

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Эскулап АГ" / "AESCULAP AG"

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Расширитель общехирургический. 2. Расширитель абдоминальный. 3.Расширитель торакальный. 4. Расширитель реберный. 5. Расширитель для кардиохирургии. 6. Расширитель гинекологический. 7. Расширитель урологический. 8. Расширитель для операций на сосудах. 9. Расширитель ректальный. 10. Расширитель нейрохирургический. 11. Расширитель для операций на спине. ...12. Расширитель для операций на шее 13. Расширитель самоудерживающийся 14. Зеркало абдоминальное 15. Зеркало легочное 16. Зеркало ушное 17. Зеркало носовое 18. Зеркало вагинальное 19. Зеркало ректальное 20. Зеркало гортанное 21. Проктоскоп 22. Анускоп 23. Сигмоидоскоп 24. Крючок 25. Микрокрючок 26. Вилка 27. Клинок 28. Дистрактор 29. Шпатель 30. Манипулятор маточный 31. Ларингоскоп операционный 32. Дилататор 33. Расширитель маточный 34. Подъемник 35. Винт миомный 36. Элеватор 37. Экстрактор 38. Веноэкстрактор 39. Роторасширитель 40. Векоподъемник 41. Векорасширитель 42. Каналорасширитель 43. Щипцы для расширения 44. Зеркало вагинальное модульное 45. Гиря

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

46. Веноэкстрактор модульный 47. Струна 48. Рукоятка 49. Олива 50. Насадка 51. Расширитель модульный UNITRAC 52. Расширитель модульный MUENSTER 53. Расширитель модульный FRANKFURT 54. Расширитель модульный HAND REST 55. Рамка расширителя 56. Штанга расширителя 57. Фиксатор к операционному столу 58. Фиксатор штанги 59. Фиксатор расширителя 60. Рукав гибкий 61. Ключ...62. Рукоятка зеркала 63. Фиксатор зеркала 64. Фиксатор шпателя

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙФТЭК"

Декларация: Кровать медицинская функциональная Vida с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02029/20
Декларация: Аппарат для гемодиализа № РОСС RU Д-DE.АД37.В.33504/20
Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из текстильных, полимерных материалов, нат… № ЕАЭС N RU Д-DE.АД71.А.03963/19
Декларация: Инструменты хирургические зажимные: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20785/19
Декларация: Инструменты хирургические режущие и ударные: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20092/19
Декларация: Инструменты колющие: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20093/19
Декларация: Инструменты стоматологические: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20094/19
Декларация: Инструменты медицинские колющие: № РОСС RU Д-DE.АД37.А.19778/19
Декларация: Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: № РОСС RU Д-DE.АД37.А.19779/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19 действовала до 27.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.