Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.42258/19 — Акатинол Мемантин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:29 Окт 2019
По: 31 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕРЦ ФАРМА"
- ОГРН5077746470016
- ИНН7714689244
- КПП771401001
- Адрес места нахождения125040, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЯМСКОГО ПОЛЯ 3-Я, ДОМ 2, КОРПУС 26, ЭТ 2 ПОМ VII КОМ 29

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеМерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ,Merz Pharma GmbH & Co.KGaA, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАкатинол Мемантин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные, годен до 31.07.2023, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 011116 от 01.11.2016, инвойс № 3549813 от 17.10.2019
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.236 Психоаналептики
- Обозначение и наименование продукцииСерия 921600
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаП N014961/01 от 28.03.2008 (дата замены 13.12.2016) выдано Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаП N014961/01-280308 (НД 42-6504-07 изм. № 1-6)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕРЦ ФАРМА"
- Декларация: Средства косметические жидкие для ухода за кожей головы: лосьон для восстановления и интен… № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.35981/21
- Декларация: Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестносшитого гиалуроната натрия для в… № РОСС RU Д-CH.РА01.В.64080/20
- Декларация: Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестно сшитого гиалуроната натрия для… № РОСС RU Д-CH.РА01.В.64085/20
- Декларация: Имплантат инъекционный «Радиес» (Radiesse) № РОСС RU Д-US.РА01.В.64090/20
- Декларация: Имплантат для интрадермального применения БЕЛОТЕРО Баланс (BELOTERO Balance), БЕЛОТЕРО Соф… № РОСС RU Д-CH.РА01.В.64083/20
- Декларация: Гель-имплантат для интрадермального применения Этермис (Etermis) № РОСС RU Д-DE.РА01.В.64086/20
- Декларация: Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе гиалуроната натрия для увлажнения кожных тк… № РОСС RU Д-CH.АБ69.В.02643/19
- Декларация: ПК-Мерц, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.40989/19
- Декларация: ПК-Мерц, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.40988/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.42258/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.42258/19 действовала до 31.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.