Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20535/19 — Лазер медицинский для литотрипсии «W.O.M.U 100» с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:06 Ноя 2019
    По: 05 Ноя 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДКОМПЛЕКТ"
    • ИНН
      7709512690
    • КПП
      773301001
    • Адрес места нахождения
      125362, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СВОБОДЫ, 35, СТР.36
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «W.O.M. WORLD OF MEDICINE GmbH»
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Salzufer 8, 10587 Berlin, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Лазер медицинский для литотрипсии «W.O.M.U 100» с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1.ножная педаль с проводом и штекером. 2.Провод питания, 2м. 3.Кейс для аксессуаров. 4.Лазерное волокно GF500 автоклавируемое. 5.Лазерное волокно GF600 автоклавируемое. 6.Инструмент для снятия изоляции волокна (GF100,GF500). 7.Инструмент для снятия изоляции волокна (GF300,GF600). 8.Керамический нож для надрезания волокна. 9.Силиконовый коврик для надрезания волокна. 10.Подставка для стерилизации или механической мойки, также для хранения волокна. 11.Устройство фиксации волокна FIF100. 12.Устройство фиксации волокна со спиралью...FIF200. 13.Щетка REB 100. 14.Щетка REB 200. 15.Щетка REB 300. 16.Поддон для стерилизации STA 200. 17.Защитные очки KTP/YAG "Full View". 18.Защитные очки KTP/YAG "Wrap Around". 19.Защитные очки KTP/YAG "Goggle". 20.Стойкий чехол для лазера U 100 (водозащитный). 21.Контакт на дверь. 22.Зеленое стекло, фильтр. 23.Держатель для камеры Lemke КАА 100. 24.Держатель для инструмента SIB 600. 25.Устройство для обслуживания модуля охлаждения

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДКОМПЛЕКТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20535/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20535/19 действовала до 05.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.