Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43391/19 — Прокто-гливенол®, крем ректальный 30 г, тубы (1), в комплекте с полиэтиленовым…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:07 Ноя 2019
По: 01 Сен 2024
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУСФИК"
- ОГРН1097746056430
- ИНН7703694556
- КПП770301001
- Адрес места нахождения123610, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, ДОМ 12, ПОД/Э/ПОМ 7/6/IАЖ

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеРекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А.
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ,Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via Сivitali 1, 20148 Milan, Italy

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПрокто-гливенол®, крем ректальный 30 г, тубы (1), в комплекте с полиэтиленовым наконечником и крышкой-насадкой, пачки картонные, годен до 01.09.2024, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 1/2014 от 27.12.2013, инвойс № 5933000803 от 22.10.2019
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.145 Ангиопротекторы
- Обозначение и наименование продукцииСерия PE9E53
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаП N016204/01 от 26.02.2010 (дата замены 03.08.2018) выдано Рекордати Ирландия Лтд.
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаП N016204/01-270312 изм. № 1-10
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУСФИК"
- Декларация: Гексаспрей, аэрозоль для местного применения 2.5 % 30 г, флаконы (1), пачки картонные, го… № РОСС RU Д-FR.ФМ08.А.46426/19
- Декларация: Прокто-гливенол®, суппозитории ректальные 5 шт., стрипы (2), пачки картонные, годен до 31.… № РОСС RU Д-FR.ФМ08.А.46200/19
- Декларация: Прокто-гливенол®, суппозитории ректальные 5 шт., стрипы (2), пачки картонные, годен до 31.… № РОСС RU Д-FR.ФМ08.А.44120/19
- Декларация: Урорек, капсулы 8 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, годен до 0… № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43531/19
- Декларация: Ливазо, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг 14 шт., блистеры (2), пачки картонные,… № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43528/19
- Декларация: Прокто-гливенол®, крем ректальный 30 г, тубы (1), в комплекте с полиэтиленовым наконечнико… № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43390/19
- Декларация: Полидекса с фенилэфрином, спрей назальный 15 мл , флаконы (1), пачки картонные, годен до 0… № РОСС RU Д-FR.ФМ08.А.37338/19
- Декларация: Фосфо-сода, раствор для приема внутрь 45 мл, флаконы (2), пачки картонные, годен до 16.07.… № РОСС RU Д-ES.ФМ08.А.36624/19
- Декларация: Тержинан, таблетки вагинальные 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (1), пачки картонн… № РОСС RU Д-FR.ФМ08.А.37190/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43391/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.ФМ08.А.43391/19 действовала до 01.09.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.