Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.ФМ08.А.43636/19 — Ластет, капсулы 100 мг 10 шт., блистеры (1), пакеты полимерные (1), пачки картонные,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:08 Ноя 2019
По: 30 Июн 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ФАРМСТОР"
- ОГРН1027739790066
- ИНН7727173908
- КПП772701001
- Адрес места нахождения117449, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГРИМАУ, 10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеНиппон Кайяку Ко.Лтд
- Адрес места нахожденияЯПОНИЯ,Nippon Kayaku Co., Ltd., Takasaki Plant, 239, Iwahanamachi, Tekasaki-shi, Gunma 370-1208, Japan

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛастет, капсулы 100 мг 10 шт., блистеры (1), пакеты полимерные (1), пачки картонные, годен до 30.06.2022, Код ТН ВЭД 3004490009, контракт № 01/2016 от 01.11.2016, инвойс № 41-09/GRL от 26.09.2019
- Страна происхожденияЯПОНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.211 Препараты противоопухолевые
- Обозначение и наименование продукцииСерия 794207
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаП N014897/01-2003 от 01.07.2008 (дата замены 02.04.2018) выдано Ниппон Кайяку Ко.Лтд
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаНД 42-7469-02 изм. № 1-2
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ФАРМСТОР"
- Декларация: Методжект, раствор для инъекций 10 мг/мл, шприц с луеровским адаптером 20 мг/2 мл (1), игл… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.46452/19
- Декларация: Методжект, раствор для инъекций 10 мг/мл, шприц с луеровским адаптером 20 мг/2 мл (1), игл… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.46446/19
- Декларация: Методжект, раствор для инъекций 10 мг/мл, шприц с луеровским адаптером 15 мг/1,5 мл (1), и… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.45735/19
- Декларация: Методжект, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприцы 0,15 мл (7,5 мг) (1), пачки ка… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.45736/19
- Декларация: Методжект, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприцы 0,5 мл (25 мг) (1), пачки карт… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.45737/19
- Декларация: Методжект, раствор для инъекций 10 мг/мл, шприц с луеровским адаптером 15 мг/1,5 мл (1), и… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.45738/19
- Декларация: Гемцитабин медак, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы (1),… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.43439/19
- Декларация: Оксалиплатин медак, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы (1),… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.42994/19
- Декларация: Гемцитабин медак, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1500 мг, флаконы (1),… № РОСС RU Д-DE.ФМ08.А.42833/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.ФМ08.А.43636/19?
- Декларация № РОСС RU Д-JP.ФМ08.А.43636/19 действовала до 30.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.