Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:08 Ноя 2019
По: 16 Сен 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
- ОГРН1037843006233
- ИНН7825465916
- КПП784001001
- Адрес места нахождения191040, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПУШКИНСКАЯ, 10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеБ.Браун Мельзунген АГ [Германия], произведено Б.Браун Медикал АГ
- Адрес места нахожденияШВЕЙЦАРИЯ, 1023, Криссье, Роуте де Сорге, 9

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛекарственное средство: Гелофузин, раствор для инфузий 500 мл, бутылки полиэтиленовые (10), коробки картонные, серия 193827651 от 17.09.2019, количество 2640 упаковок, годен до 16.09.2022
- Страна происхожденияШВЕЙЦАРИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.134 Растворы плазмозамещающие и перфузионные
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3004900002 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииЛекарственное средство: Гелофузин, раствор для инфузий 500 мл, бутылки полиэтиленовые (10), коробки картонные, серия 193827651 от 17.09.2019, количество 2640 упаковок, годен до 16.09.2022
- Наименование документарегистрационное удостоверение П N013824/01 от 02.08.2007 (дата замены 17.01.2018) держатель (владелец) Б.Браун Мельзунген АГ, выдано Минздравом России
- Номер документаП N013824/01-020807 изм. № 1,2,3
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"
- Декларация: средство дезинфицирующее (кожный антисептик) "Софта-Ман Изо" (Softa-Man Iso) № РОСС RU Д-RU.РА01.В.32457/24
- Декларация: лекарственное средство: Нутрифлекс 48/150, раствор для инфузий, контейнеры пластиковые сдв… № РОСС RU Д-CH.ФМ03.В.19440/19
- Декларация: лекарственное средство: Нутрифлекс 48/150, раствор для инфузий, контейнеры пластиковые сдв… № РОСС RU Д-CH.ФМ03.В.19443/19
- Декларация: Средство дезинфицирующее (кожный антисептик) «Софтасепт С» (Softasept C) № РОСС RU Д-CH.АД36.В.00088/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид Браун, раствор для инфузий 0,9% 100 мл, бутылки поли… № РОСС RU Д-DE.ФМ03.В.06467/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид Браун, раствор для инфузий 0,9% 100 мл, бутылки поли… № РОСС RU Д-DE.ФМ03.В.06466/19
- Декларация: лекарственное средство: Глюкоза Браун, раствор для инфузий 5 % 500 мл, бутылки полиэтилено… № РОСС RU Д-DE.ФМ03.В.06472/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид Браун, раствор для инфузий 0,9% 100 мл, бутылки поли… № РОСС RU Д-DE.ФМ03.В.06471/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид Браун, раствор для инфузий 0,9% 100 мл, бутылки поли… № РОСС RU Д-DE.ФМ03.В.06470/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.ФМ03.В.19463/19?
- Декларация № РОСС RU Д-CH.ФМ03.В.19463/19 действовала до 16.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.