ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02711/19 — Кресло-кровать для родовспоможения исполнения LM-01.1, LM-01.3, LM-01.4, LM-02, LM-02.1,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:11 Ноя 2019
    По: 10 Ноя 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭК ИНСТРУМЕНТ ГРУПП"
    • ОГРН
      1027739059402
    • ИНН
      7730039194
    • КПП
      775101001
    • Адрес места нахождения
      108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, МОСКОВСКИЙ ПОСЕЛЕНИЕ, ГОРОД МОСКОВСКИЙ, УЛИЦА ХАБАРОВА, ДОМ 2, ЭТАЖ 3 ОФИС 320
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Famed Zywiec Sp. z o.o.
    • Адрес места нахождения
      ПОЛЬША, ul. Fabryczna 1, 34-300 Zywiec, Poland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кресло-кровать для родовспоможения исполнения LM-01.1, LM-01.3, LM-01.4, LM-02, LM-02.1, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ПОЛЬША
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности для LM-01.1: 1. Инфузионная стойка с хромированными крючками WK-16.0 - 2 шт. 2. Каталка для принадлежностей WL-22.0 - 2 шт. 3. Опорная дуга для родов в положении сидя WL-41.5 - 2 шт. 4. Матрац MC-22.0 – 1 шт. 5. Матрац MC-23.0 – 1 шт. 6. Матрац для новорожденного MC-31.0...- 1 шт. 7. Упор для рук WL-40.5 - 2 шт. Принадлежности для LM-01.3, LM-01.4: 1. Матрац MC-26.0 - 1 шт. 2. Матрац MC-27.0 - 1 шт. 3. Матрац MC-33.0 - 1 шт. 4. Матрац для новорожденного MC-31.0 - 1 шт. 5. Инфузионная стойка WK-08.0 – 2 шт. 6. Каталка для принадлежностей WL-22.0 – 2 шт. 7. Упор для рук WL-40.5 - 2 шт. 8. Опорная дуга для родов в положении сидя WL-41.5 - 2 шт. 9. Упор для рук WL-56.0 - 2 шт. 10. Переходник для инфузионной стойки WK-15.0 – 1 шт. Принадлежности для LM-02.0, LM-02.1: 1. Инфузионная стойка WK-08.1 - 2 шт. 2. Опорная дуга для родов в положении сидя WL-41.6 - 2 шт. 3. Упор для рук WL-56.0 - 2 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭК ИНСТРУМЕНТ ГРУПП"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02711/19?
Декларация № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02711/19 действовала до 10.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.