Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.48673/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.48673/19 действовала до 31.05.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.48673/19 — Менопур®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:14 Ноя 2019

По: 31 Май 2021

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АО "Р-Фарм"

ОГРН

1027739700020

ИНН

7726311464

Адрес места нахождения

123154, Россия, г. Москва, ул Берзарина, д 19, к 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Ферринг ГмбХ, Германия/

Адрес места нахождения

Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel, Germany/ Зентива, к.с., Чехия/Zentiva, k.s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 - Dolni Mecholupy, Czech Republic/ Ферринг Интернешнл Сентер СА, Швейцария/Ferring International Center SA, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 St-Prex, Switzerland/ Ферринг ГмбХ, Германия/Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Менопур®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 75 МЕ ФСГ + 75 МЕ ЛГ, флаконы 75 МЕ ФСГ + 75 МЕ ЛГ (5) + растворитель 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

21.20.10.173 Гормоны половые

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3004390001 - - - расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи

Обозначение и наименование продукции

Наименование документа

Регистрационное удостоверение

Номер документа

П N015764/01 от 19.05.2009 (дата замены РУ 15.11.2017), выдано Ферринг ГмбХ, Германия

Наименование документа

Нормативный документ

Номер документа

П N015764/01-280711, изм. №1-5

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АО "Р-Фарм"

Декларация: Одежда специальная защитная от общих производственных загрязнений и механических воздейств… № ЕАЭС N RU Д-CH.РА10.В.50518/24
Сертификат: Портативный термопринтер № ЕАЭС RU С-CN.МО05.В.01365/20
Декларация: Мебель для общественных помещений для лежания для взрослых: № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ15.В.09964/20
Декларация: Оборудование химическое: установка из нержавеющей стали для распылительной сушки, № ЕАЭС N RU Д-PL.АД07.А.02168/20
Сертификат: Плазбумин®-20, раствор для инфузий 20 % 50 мл, флакон (1), пачка картонная, РУ № П N01488… № РОСС RU С-US.ФМ10.А.01976/19
Декларация: Весаноид, капсулы 10 мг 100 шт., флаконы (1), пачки картонные № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.50636/19
Декларация: Спектрацеф, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг 5 шт., блистеры (2), пачки карто… № РОСС RU Д-ES.ФВ14.А.50285/19
Декларация: Калетра® таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+50 мг 120 шт., флаконы (1), пачки ка… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.50082/19
Декларация: Калетра® таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг+50 мг 120 шт., флаконы (1), пачки ка… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.50081/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.48673/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.ФВ14.А.48673/19 действовала до 31.05.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.