Декларация о соответствии № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46559/19 — Гайномакс, суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг 7 шт., стрип (1) , пачки картонные,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:15 Ноя 2019
По: 30 Сен 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЦИНО РУС"
- ОГРН1117746277681
- ИНН7707747030
- КПП770201001
- Адрес места нахождения129110, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ОЛИМПИЙСКИЙ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ 5/I

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеЭксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С.
- Адрес места нахожденияТУРЦИЯ,Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mahallesi, Fatih Bulvari №: 19/2 Cerkezkoy-Tekirdag, Turkey

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииГайномакс, суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг 7 шт., стрип (1) , пачки картонные, годен до 30.09.2021, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 05.10.18 от 05.10.2018, инвойс № 90071140 от 01.11.2019
- Страна происхожденияТУРЦИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.171 Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
- Обозначение и наименование продукцииСерия 190349
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛП-000007 от 20.10.2010 (дата замены 04.04.2017) выдано Эксэлтис Хелскеа С.Л.,Испания
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛП 000007-201010 изм.№1-3
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЦИНО РУС"
- Декларация: Ферретаб комп, капсулы пролонгированного действия 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, г… № РОСС RU Д-AT.ФМ11.А.47736/19
- Декларация: Ферретаб комп, капсулы пролонгированного действия 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, г… № РОСС RU Д-AT.ФМ11.А.47738/19
- Декларация: Ферретаб комп, капсулы пролонгированного действия 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, г… № РОСС RU Д-AT.ФМ11.А.47737/19
- Декларация: Нео-Пенотран форте, суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт., блистер (1), пачки карто… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46565/19
- Декларация: Нео-Пенотран форте, суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт., блистер (1), пачки карто… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46472/19
- Декларация: Нео-Пенотран форте, суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт., блистер (1), пачки карто… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46471/19
- Декларация: Гайномакс, суппозитории вагинальные 150 мг+100 мг 7 шт., стрип (1) , пачки картонные, годе… № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46555/19
- Декларация: Постеризан форте, мазь для ректального и наружного применения, комплект: (тубы алюминиевы… № РОСС RU Д-DE.ФМ11.В.44095/19
- Декларация: Постеризан, суппозитории ректальные 5 шт.,блистеры (2), пачки картонные, годен до 31.08.20… № РОСС RU Д-DE.ФМ11.В.43817/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46559/19?
- Декларация № РОСС RU Д-TR.ФМ11.А.46559/19 действовала до 30.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.