Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.РА01.А.55949/19 — лекарственное средство: Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Ноя 2019
По: 31 Окт 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
- ОГРН1097746637460
- ИНН7723733387
- КПП500501001
- Адрес места нахождения140202, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ВОСКРЕСЕНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД ВОСКРЕСЕНСК, УЛИЦА МОСКОВСКАЯ, ДОМ 45, ЛИТЕРА М, ОФИС 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РУЗФАРМА"
- Сокращенное наименованиеООО "РУЗФАРМА"
- ОГРН1035011659352
- ИНН5075017297
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения143132, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД РУЗА, РАБОЧИЙ ПОСЕЛОК ТУЧКОВО, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 12, 1

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛекарственное средство: Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г, флаконы 2,0 г (1), пачки картонные, рег.уд. № ЛСР-000391/09 от 26.01.2009 дата внесения изменений в РУ 27.06.2019) выдано ООО "Джодас Экспоим"
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.190 Препараты противомикробные для системного использования
- Обозначение и наименование продукцииСерия 021019, партия 67223 упаковок, годен до 31.10.2022
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"
- Декларация: лекарственное средство: Онгецин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг,… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.54677/19
- Декларация: лекарственное средство: Иматиниб таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (10) блисте… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.54679/19
- Декларация: лекарственное средство: Иматиниб таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (10) блисте… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.54680/19
- Декларация: лекарственное средство: Парацетамол раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачк… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.52124/19
- Декларация: лекарственное средство: Онгецин лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг,… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.52138/19
- Декларация: лекарственное средство: Мерексид порошок для приготовления раствора для внутривенного введ… № РОСС RU Д-RU.РА01.А.51570/19
- Декларация: лекарственное средство Ципролакэр раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл флаконы пластиковые (… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.48232/19
- Декларация: лекарственное средство: Оксалиплатин концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 м… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.47969/19
- Декларация: лекарственное средство: Оксалиплатин концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 м… № РОСС RU Д-IN.РА01.А.47970/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.РА01.А.55949/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.РА01.А.55949/19 действовала до 31.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.