ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.НА85.А.03935/19 — Блемарен® таблетки шипучие 20 шт., тубы пластиковые (4) в комплекте с бумагой…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Ноя 2019
    По: 01 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНИТ ФАРМА"
    • ОГРН
      1177746689075
    • ИНН
      7702420263
    • КПП
      231101001
    • Адрес места нахождения
      350072, РОССИЯ, КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА СОЛНЕЧНАЯ, ДОМ 15/4, ЛИТЕР Д, КАБИНЕТ 3200/1 3-ГО ЭТАЖА
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., Испания/Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A., Spain
    • Адрес места нахождения
      ИСПАНИЯ, C/Solana, 26, Torrejon de Ardoz, 28850 Madrid, Spain
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Блемарен® таблетки шипучие 20 шт., тубы пластиковые (4) в комплекте с бумагой индикаторной (1) и календарем контрольным (1), пачки картонные (1), рег. удостоверение № ЛСР-001331/07 от 28.06.2007 (дата замены 10.07.2019), выдано Эспарма ГмбХ, Германия/Esparma GmbH, Германия, серия 07587L1, партия 780 упаковок, годен до 01.07.2023; производства Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., Испания/Laboratorios...Medicamentos Internacionales, S.A., Spain. C/Solana, 26, Torrejon de Ardoz, 28850 Madrid, Spain, Испания, контракт № RU-MAGph-2019 от 21.10.2019, инвойс № 4980576161 от 19.11.2019, код ОКПД2 21.20.10.174, код ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2
    • Страна происхождения
      ИСПАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.174 Препараты для лечения урологических заболеваний
    • Обозначение и наименование продукции
      Блемарен® таблетки шипучие 20 шт., тубы пластиковые (4) в комплекте с бумагой индикаторной (1) и календарем контрольным (1), пачки картонные (1), рег. удостоверение № ЛСР-001331/07 от 28.06.2007 (дата замены 10.07.2019), выдано Эспарма ГмбХ, Германия/Esparma GmbH, Германия, серия 07587L1, партия 780 упаковок, годен до 01.07.2023; производства Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., Испания/Laboratorios...Medicamentos Internacionales, S.A., Spain. C/Solana, 26, Torrejon de Ardoz, 28850 Madrid, Spain, Испания, контракт № RU-MAGph-2019 от 21.10.2019, инвойс № 4980576161 от 19.11.2019, код ОКПД2 21.20.10.174, код ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МАГНИТ ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.НА85.А.03935/19?
Декларация № РОСС RU Д-ES.НА85.А.03935/19 действовала до 01.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.