ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-AM.ФМ08.А.46009/19 — Тиамина хлорид, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл , ампулы (10), пачки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Ноя 2019
    По: 01 Ноя 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТАТУСФАРМ"
    • ОГРН
      1057746812111
    • ИНН
      7709607912
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      109316, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ОСТАПОВСКИЙ, 5, СТР.1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
    • Должность
    • Ответственное лицо
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
    • Полное наименование
      ОАО "Ереванская химико-фармацевтическая фирма"
    • Адрес места нахождения
      АРМЕНИЯ,375040, г. Ереван, Аджаряна 2-ой пер., №6
    • Адреса филиалов
    • ФИО лица, принявшего документ
    • Должность лица, принявшего документ
    • Номер документа
    • Наименование документа
    • Дата документа

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
    • Дата решения по заявке на сертификацию
    • Номер акта отбора образцов
    • Дата акта отбора образцов
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Ответственность заявителя
    • Обязанности изготовителя
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
    • Схема декларирования

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Тиамина хлорид, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл , ампулы (10), пачки картонные, годен до 01.11.2022, Код ТН ВЭД 3004501001, контракт № 4-APM/P от 10.07.2019, инвойс № 19 от 04.11.2019
    • Страна происхождения
      АРМЕНИЯ
    • Размер партии
    • Код ОКПД
      21.20.10.110 Препараты для лечения заболеваний пищеварительного тракта и обмена веществ
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия 161019
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      П N015467/01 от 25.12.2008 (дата оформления 08.12.2009) выдано ООО "СтатусФарм"
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      НД 42-7935-03 изм. № 1-5

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
    • Дата регистрации аттестата
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СТАТУСФАРМ"

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-AM.ФМ08.А.46009/19 подтверждает соответствие продукции «Тиамина хлорид, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл , ампулы (10), пачки картонные, годен до 01.11.2022, Код ТН ВЭД 3004501001, контракт №…». Зарегистрирована в реестре 21.11.2019, срок действия — до 01.11.2022; статус — архивный. Заявитель — ООО "СТАТУСФАРМ" (ИНН 7709607912, ОГРН 1057746812111); изготовитель — ОАО "Ереванская химико-фармацевтическая фирма" (АРМЕНИЯ). Страна происхождения продукции — Армения. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-AM.ФМ08.А.46009/19?
Декларация № РОСС RU Д-AM.ФМ08.А.46009/19 действовала до 01.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.