Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DK.ФМ11.А.47480/19 — Оземпик®, раствор для подкожного введения 1.34 мг/мл 3 мл , картриджи в шприц-ручках в…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:22 Ноя 2019
По: 31 Май 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВО НОРДИСК"
- ОГРН1037729013926
- ИНН7729427770
- КПП773101001
- Адрес места нахождения121614, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРЫЛАТСКАЯ, ДОМ 15, ОФИС 41

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеНово Нордиск А/С
- Адрес места нахожденияДАНИЯ,Novo Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииОземпик®, раствор для подкожного введения 1.34 мг/мл 3 мл , картриджи в шприц-ручках в комплекте с 4 одноразовыми иглами НовоФайн® плюс (1), пачки картонные, годен до 31.05.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № 57/2012/RUS/NNAS от 11.01.2012, инвойс № 2000272861 от 25.10.2019
- Страна происхожденияДАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.119 Препараты для лечения сахарного диабета
- Обозначение и наименование продукцииСерия JP53356
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛП-005726 от 15.08.2019 выдано Ново Нордиск А/С
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛП-005726-150819
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВО НОРДИСК"
- Декларация: Изделия текстильно-галантерейные для взрослых из шелковых нитей (100% шелк): галстук, № ЕАЭС N RU Д-DK.НВ32.В.05458/20
- Декларация: Актрапид® НМ Пенфилл®, раствор для инъекций 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи (5), пачки картонные… № РОСС RU Д-DK.ФМ11.А.48082/19
- Декларация: НовоРапид® ФлексПен®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, кар… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.46120/19
- Декларация: НовоРапид® ФлексПен®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, кар… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.46119/19
- Декларация: НовоРапид® ФлексПен®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, кар… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.46121/19
- Декларация: НовоРапид® ФлексПен®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, кар… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.45926/19
- Декларация: Левемир® ФлексПен®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, картриджи в шприц-руч… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.45927/19
- Декларация: Левемир® ФлексПен®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл 3 мл, картриджи в шприц-руч… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.44360/19
- Декларация: НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения 100 ЕД/мл 3 мл, картриджи в шпри… № РОСС RU Д-RU.ФМ11.А.44359/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DK.ФМ11.А.47480/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DK.ФМ11.А.47480/19 действовала до 31.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.