Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04644/19 — Флюкорем, гель для наружного применения 0,5% 15 г, тубы (1), пачки картонные, годен до…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Ноя 2019
По: 30 Сен 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "С ФАРМА"
- ОГРН5147746286188
- ИНН7729786681
- КПП772901001
- Адрес места нахождения119602, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НИКУЛИНСКАЯ, ДОМ 12, КОРПУС 1, ЭТАЖ 1 ПОМ II КОМ 12В

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеИнкьюб Этикалс Прайвит Лимитед
- Адрес места нахожденияИНДИЯ,Encube Ethicals Private Limited, Plot No. - C1, Madkaim Industrial Estate, Madkaim, Post: Mardol, Ponda, Goa - 403404, India

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииФлюкорем, гель для наружного применения 0,5% 15 г, тубы (1), пачки картонные, годен до 30.09.2021, Код ТН ВЭД 3004400009, контракт № 7/15 от 28.09.2015, инвойс № 19-19/REMEDIA-ENCUBE/2 от 29.09.2019
- Страна происхожденияИНДИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.151 Препараты противогрибковые для лечения заболеваний кожи
- Обозначение и наименование продукцииСерия ER9001
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛП-000601 от 21.09.2011 (дата замены 21.12.2016) выдано OOO "Ремедия"
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛП 000601-210911 изм. № 1-5
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "С ФАРМА"
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] 8 шт., упаковки ячейковые ко… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04682/19
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [ментолово-эвкалиптовые] 8 шт., упаковки ячейковые ко… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04680/19
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [апельсиновые] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (2… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04678/19
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] 8 шт., упаковки ячейковые контурные… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04679/19
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [лимонные] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (2), п… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04681/19
- Декларация: Сустилак, таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг 1… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04262/19
- Декларация: Сустилак, таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг 1… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04264/19
- Декларация: Сустилак, таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг 1… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04261/19
- Декларация: Астрасепт, таблетки для рассасывания [лимонные] 8 шт., упаковки ячейковые контурные (2), п… № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04063/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04644/19?
- Декларация № РОСС RU Д-IN.МД07.А.04644/19 действовала до 30.09.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.