Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04655/19 — Ксилен, капли назальные 0.1% 10 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Ноя 2019
По: 01 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"
- ОГРН1025004058331
- ИНН5032048702
- КПП332101001
- Адрес места нахождения601125, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, ПОСЕЛОК ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛИЦА ЗАВОДСКАЯ, ВЛАДЕНИЕ 120

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"
- Сокращенное наименованиеООО "ВЕРОФАРМ"
- ОГРН1025004058331
- ИНН5032048702
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения601125, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, ПОСЕЛОК ВОЛЬГИНСКИЙ, УЛИЦА ЗАВОДСКАЯ, ВЛАДЕНИЕ 120

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКсилен, капли назальные 0.1% 10 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные, годен до 01.11.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.251 Препараты назальные
- Обозначение и наименование продукцииСерия 2461119
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаР N002372/01 от 31.03.2008 (дата замены РУ 28.06.2018)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаР N002372/01-160709 изм. № 1-6
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРОФАРМ"
- Декларация: Ксилен, капли назальные 0.1% 20 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные, год… № РОСС RU Д-RU.МД07.А.04721/19
- Декларация: Ксилен, капли назальные 0.05% 20 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные, го… № РОСС RU Д-RU.МД07.А.04730/19
- Декларация: Слабилен, капли для приема внутрь 7.5 мг/мл 15 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04297/19
- Декларация: Слабилен, капли для приема внутрь 7.5 мг/мл 15 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные,… № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04268/19
- Декларация: Этопозид-ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл 10 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04273/19
- Сертификат: Веро-эпоэтин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введени… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00557/19
- Сертификат: Веро-эпоэтин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введени… № РОСС RU С-RU.ФМ11.А.00488/19
- Декларация: Ксилен, капли назальные 0.1% 10 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные, год… № РОСС RU Д-RU.МД07.В.03505/19
- Декларация: Апротекс, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 000 АТрЕ, фл… № РОСС RU Д-RU.МД07.В.03502/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04655/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.МД07.В.04655/19 действовала до 01.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.