Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53110/19 — Гемцитар® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг , флаконы (1), пачки…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:27 Ноя 2019
По: 01 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОКАД"
- ОГРН1025002867196
- ИНН5024048000
- КПП781901001
- Адрес места нахождения198515, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПОСЕЛОК СТРЕЛЬНА, УЛИЦА СВЯЗИ, 34, ЛИТ. А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОКАД"
- Сокращенное наименованиеЗАО "БИОКАД"
- ОГРН1025002867196
- ИНН5024048000
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения198515, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПОСЕЛОК СТРЕЛЬНА, УЛИЦА СВЯЗИ, 34, ЛИТ. А

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииГемцитар® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг , флаконы (1), пачки картонные, рег.уд.№ ЛСР-000299/10 от 25.01.2010 (дата замены РУ 15.03.2018), серия 13151119, партия 5775 упаковок, годен до 01.11.2022, производства ЗАО "БИОКАД", ИНН 5024048000, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия, код ОКПД2 21.20.10.211
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.211 Препараты противоопухолевые
- Обозначение и наименование продукцииСерия 13151119, партия 5775 упаковок
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОКАД"
- Декларация: Изделия электроустановочные, не бытового назначения, торговой марки WANJIE: разъемы соедин… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.А.73454/23
- Декларация: Таксакад ® концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 16.7 мл, флаконы (1)… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53121/19
- Декларация: Платикад ® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, флаконы (1), пачки ка… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.51560/19
- Декларация: Карбоплатин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 45 мл, флаконы (1)… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.48234/19
- Декларация: Карбоплатин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 45 мл, флаконы (1)… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.44929/19
- Декларация: Гемцитар® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг , флаконы (1), пачки к… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.44953/19
- Декларация: Гемцитар® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг , флаконы (1), пачки к… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.44948/19
- Декларация: Карбоплатин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 45 мл, флаконы (1)… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.44933/19
- Декларация: Цитувин ® концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 5 мл, флаконы (1), па… № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.44143/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53110/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ05.В.53110/19 действовала до 01.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.