Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20493/19 — лекарственное средство: Стерофундин изотонический, раствор для инфузий 500 мл, флаконы…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:27 Ноя 2019
По: 01 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТЕК"
- ОГРН1037714051088
- ИНН7714317800
- КПП781101001
- Адрес места нахождения192076, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПРИБРЕЖНАЯ, 4, ЛИТ.А, ПОМ. 2-Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТЕК"
- Сокращенное наименованиеООО "ГЕМАТЕК"
- ОГРН1037714051088
- ИНН7714317800
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения192076, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПРИБРЕЖНАЯ, 4, ЛИТ.А, ПОМ. 2-Н

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛекарственное средство: Стерофундин изотонический, раствор для инфузий 500 мл, флаконы (10), коробки картонные, для стационаров, серия 12171119, количество 1774 упаковок, годен до 01.11.2022
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.134 Растворы плазмозамещающие и перфузионные
- Обозначение и наименование продукцииЛекарственное средство: Стерофундин изотонический, раствор для инфузий 500 мл, флаконы (10), коробки картонные, для стационаров, серия 12171119, количество 1774 упаковок, годен до 01.11.2022
- Наименование документарегистрационное удостоверение ЛС-001825 от 25.04.2012 (дата замены 19.06.2018) держатель (владелец) Б.Браун Мельзунген АГ, выдано Минздравом России
- Номер документаЛС-001825-060916 изм. № 1-2
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕМАТЕК"
- Декларация: лекарственное средство: Стерофундин изотонический, раствор для инфузий 500 мл, флаконы (10… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20492/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, флаконы (10), коро… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19297/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19282/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19285/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19286/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19268/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19271/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19277/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 500 мл, флаконы (10), кор… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19279/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20493/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20493/19 действовала до 01.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.