Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51703/19 — АРТРАКАМ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, 2.2 г, пакеты…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:28 Ноя 2019
По: 01 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеООО НПО "ФармВИЛАР"
- ОГРН1064011024241
- ИНН4011018222
- Адрес места нахождения249096, Россия, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д 115

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР"
- ОГРН1064011024241
- ИНН4011018222
- Адрес места нахожденияИНН 4011018222, 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАртракам®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, 2.2 г, пакеты (20), пачки картонные
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД21.20.10.221 Препараты противовоспалительные и противоревматические
- Обозначение и наименование продукцииАртракам®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, 2.2 г, пакеты (20), пачки картонные
- Наименование документаРегистрационное удостоверение
- Номер документаЛСР-008621/09 от 28.10.2009 (дата переоформления РУ 08.12.2015)
- Наименование документаНормативный документ
- Номер документаЛСР-008621/09-281009, изм. №1-7
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ООО НПО "ФармВИЛАР"
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с медом) 5 г, па… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51628/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с медом) 5 г, па… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51630/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с медом) 5 г, па… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51635/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (клюквенный) 5 г, пакетики… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51639/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с медом) 5 г, па… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51640/19
- Декларация: Метформин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг 15 шт., упаковки ячейковые… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51645/19
- Декларация: Метформин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг 10 шт., упаковки ячейковые… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51655/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 5 г, пакетики (… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51659/19
- Декларация: АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (черносмородиновый) 5 г, п… № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51669/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51703/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ФВ14.А.51703/19 действовала до 01.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.