Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02238/19 — Раствор увлажняющий офтальмологический Офтальмоксипин® ISO в вариантах исполнения:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Архивный
Зарегистрировано с:29 Ноя 2019
По: 28 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФИТ ФАРМ"
- ОГРН1137746980997
- ИНН7734710649
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123154, Россия, город Москва, бульвар Генерала Карбышева, Дом 8, Строение 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФИРМА "ВИПС-МЕД"
- Сокращенное наименованиеООО "ФИРМА "ВИПС-МЕД"
- ОГРН1025007069372
- ИНН5052007912
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения141190, Россия, область Московская, город Фрязино, территория Восточная Заводская Промышленная, Дом 3а, Эт/пом/каб 2/2003/23

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииРаствор увлажняющий офтальмологический Офтальмоксипин® ISO в вариантах исполнения
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.120 Инструменты и приспособления офтальмологические
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3307900008 - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииРаствор увлажняющий офтальмологический Офтальмоксипин® ISO в вариантах исполнения
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с ТУ 21.20.23-003-18833344-2019 "Раствор увлажняющий офтальмологический Офтальмоксипин® ISO в вариантах исполнения Технические условия"
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФИТ ФАРМ"
- Декларация: Аппарат автоматического цитоплазмафереза по ТУ 26.60.13-008-18833344-2021 № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.96194/22
- Декларация: Соединитель для стерильного соединения пластиковых магистралей по ТУ 32.50.13-006-18833344… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА08.В.96599/22
- Декларация: Автоматическая упаковочная машина для упаковки жидкостных форм в саше неправильной формы № ЕАЭС N RU Д-CN.НР15.В.02144/20
- Декларация: Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ-Гель по ТУ 2… № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02687/20
- Декларация: Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ по ТУ 21.20.… № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02689/20
- Декларация: Автоматическая упаковочная шина для упаковки жидкостных форм в саше неправильной формы, № ЕАЭС N RU Д-CN.НР15.В.01798/20
- Декларация: Автоматическая упаковочная машина для упаковки жидкостных форм в саше неправильной формы, № ЕАЭС N RU Д-CN.НА66.В.04654/19
- Декларация: Раствор увлажняющий офтальмологический Офтальмоксипин® ISO в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02236/19
- Декларация: Айрондекст, раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл, ампулы (5), пачки картонные,… № РОСС RU Д-IN.ФМ08.А.21017/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02238/19?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.АЯ46.В.02238/19 действовала до 28.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.