Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.21912/19 — Аппарат лазерный хирургический Litho, варианты исполнения Litho, Litho DK 30, с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:05 Дек 2019
    По: 04 Дек 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КВАНТА СИСТЕМ"
    • ИНН
      7713468179
    • КПП
      771301001
    • Адрес места нахождения
      127486, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ КОРОВИНСКОЕ, ДОМ 10, ЭТАЖ 2 ОФИС 204
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Quanta System S.P.A.
    • Адрес места нахождения
      ИТАЛИЯ, Via Acquedotto, 109, 21017 Samarate (VA), Italy
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат лазерный хирургический Litho, варианты исполнения Litho, Litho DK 30, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Состав: 1 Аппарат лазерный хирургический Litho - 1 шт. 2 Очки защитные - 2 шт. 3 Стриппер оптоволоконный - 2 шт. 4 Резак керамический для обрезания волокна - 1 шт. 5 Световоды одноразового использования диаметрами сердечника 200, 272, 365,400, 550, 600, 800,1000 микрон - 2 шт, (при необходимости). 6 Световоды многоразового использования диаметрами сердечника 200,272, 365,...400, 550, 600, 800, 1000 микрон - 2 шт. (при необходимости) 7 Педаль ножная - 1 шт. 8 Экран защитный оптический -2 шт. 9 Консоль системы - 1 шт. 10 Кабель питания - 1 шт. 11 Инструкция пользователя - 1 шт II. Принадлежности: 1 Фильтр для воды - не более 20 шт. 2. Деионизируюший картридж- не более 20 шт, 3 Дважды дистиллированная вода - не более 20 шт. 4 Бутылка для заполнение гидравлического контура - не более 20 шт. 5 Соединяющая трубка - не более 20 шт., 6 Заполняющий набор с СРС соединителем - не более 20 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КВАНТА СИСТЕМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.21912/19?
Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.21912/19 действовала до 04.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.