Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.НВ25.А.03956/19 — Натрия гидроксид, пищевая добавка Е524,
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:11 Дек 2019
По: 10 Дек 2024
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
- ОГРН1107847033535
- ИНН7814459396
- КПП780601001
- Адрес места нахождения195279, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, ДОМ 71, КОРПУС 2, ЛИТЕРА А

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "НеваРеактив"
- Сокращенное наименованиеООО "НеваРеактив"
- ОГРН1069847155872
- ИНН7814342790
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения197183, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА СЕСТРОРЕЦКАЯ, ДОМ 8, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 19-Н

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииНатрия гидроксид, пищевая добавка Е524
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС2815110000 - - в твердом виде
- Обозначение и наименование продукцииНатрий едкий 98% в чешуйках, упакованная в пакеты полимерные, в картонные коробки, массой нетто от 0.05 килограмм до 60 килограмм, торговая марка "SODA-4328"
- Группа продукции ЕАЭСПищевая продукция
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
- Декларация: лекарственное средство: Ангидак®, спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20524/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид-СОЛОфарм, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20534/19
- Декларация: лекарственное средство: Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.20159/19
- Декларация: лекарственное средство: Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для инфузий… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19396/19
- Декларация: лекарственное средство: Кеторолак-СОЛОфарм, раствор для внутривенного и внутримышечного вв… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.19444/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид-СОЛОфарм, раствор для инфузий 0,9% 500 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.17325/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид-СОЛОфарм, раствор для инфузий 0,9% 400 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.16887/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид-СОЛОфарм, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.13990/19
- Декларация: лекарственное средство: Таустин, капли глазные 4 % 10 мл, флакон-капельница из полиэтилена… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.13985/19
- Декларация: лекарственное средство: Натрия хлорид-СОЛОфарм, раствор для инфузий 0,9% 250 мл, флаконы (… № РОСС RU Д-RU.ФМ03.В.13960/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.НВ25.А.03956/19?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.НВ25.А.03956/19 действовала до 10.12.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.