ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00533/20 — Аппарат (ингалятор) компрессорный для аэрозольной терапии Lella la Coccinella, model…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:03 Мар 2020
    По: 02 Мар 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕР-ЭТОН"
    • ОГРН
      1027700167032
    • ИНН
      7701012208
    • КПП
      770101001
    • Адрес места нахождения
      105005, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БАУМАНСКАЯ, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I КОМ 17
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Флаем Нуова С.п.А.»
    • Адрес места нахождения
      ИТАЛИЯ, Flaem Nuova S.p.A.Via Colli Storici 221-223-225, San Martino della Battaglia, (Brescia)
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат (ингалятор) компрессорный для аэрозольной терапии Lella la Coccinella, model P0406EM F700 с принадлежностями Принадлежности: 1. Шнур электропитания. 2. Сменный воздушный фильтр. 3. Распылитель лекарственных средств. 4. Соединительная трубка. 5. Насадка типа «мундштук». 6. Маска дыхательная для взрослых. 7. Маска дыхательная для детей. 8. Носовой ирригатор. 9. Носовые насадки к ирригатору – 3 шт. 10. Соединитель «трубка-носовой ирригатор». 11. Сумка для ингалятора
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат (ингалятор) компрессорный для аэрозольной терапии Lella la Coccinella, model P0406EM F700 с принадлежностями Принадлежности: 1. Шнур электропитания. 2. Сменный воздушный фильтр. 3. Распылитель лекарственных средств. 4. Соединительная трубка. 5. Насадка типа «мундштук». 6. Маска дыхательная для взрослых. 7. Маска дыхательная для детей. 8. Носовой ирригатор. 9. Носовые насадки...к ирригатору – 3 шт. 10. Соединитель «трубка-носовой ирригатор». 11. Сумка для ингалятора
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      № ФСЗ 2010/06169

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕР-ЭТОН"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00533/20?
Декларация № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00533/20 действовала до 02.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.