ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.26426/20 — Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Мар 2020
    По: 12 Мар 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЙТЭК"
    • ОГРН
      1117746589476
    • ИНН
      7734660998
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123298, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 16, ОФИС 5
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Петрасанта Фарма С.п.А» / Pietrasanta Pharma S.p.A.
    • Адрес места нахождения
      ИТАЛИЯ, Via di Caprino, 7, 55012 Capannori (LU), Italy
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.120 Инструменты и приспособления офтальмологические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3005100000 - материал перевязочный адгезивный и прочие изделия, имеющие липкий слой
    • Обозначение и наименование продукции
      Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD® варианты исполнения: 1. ORTOPAD® WHITE, размеры: стандартный, средний, джуниор. 2. ORTOPAD® BEIGE, размеры: стандартный, джуниор. 3. ORTOPAD® Girls 5 designs (с бамбуком), размеры: стандартный, средний, джуниор. 4. ORTOPAD® Boys 5 designs (с бамбуком), размеры: стандартный, средний, джуниор. 5. ORTOPAD® FUNPACK 5 designs размеры: стандартный, средний, джуниор. 6. ORTOPAD® SOFT Boys...5 designs , размеры: стандартный, средний, джуниор. 7. ORTOPAD® SOFT Girls 5 designs, размеры: стандартный, средний, джуниор. 8. ORTOPAD® Girls 5 designs , размеры: стандартный, средний, джуниор. 9. ORTOPAD® Boys 5 designs , размеры: стандартный, средний, джуниор

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЙТЭК"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.26426/20?
Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.26426/20 действовала до 12.03.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.