Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.АБ69.В.03054/20 — Комплекс аппаратно-программный для ввода, визуализации, автоматизированной обработки,…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Мар 2020
По: 18 Мар 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Коника Минолта Медикал Системз Раша"
- ОГРН1067746594013
- ИНН7705731348
- КПП772401001
- Адрес места нахождения115230, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ВАРШАВСКОЕ, ДОМ 47, КОРПУС 4, ЭТАЖ 12, ОФИС 1251

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Малое предприятие научно-производственная фирма "ГАММАМЕД-П"
- Сокращенное наименованиеООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"
- ОГРН1027700538744
- ИНН7708078141
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения141009, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД МЫТИЩИ, УЛИЦА КОЛОНЦОВА, ДОМ 5, ЛИТЕРА 14

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКомплекс аппаратно-программный для ввода, визуализации, автоматизированной обработки, управления и временного хранения медицинской диагностической информации, с принадлежностями, варианты исполнения
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАрм врача – рентгенолога «АЙПИ-ГАММА» (IP-GAMMA); АРМ рентгенолаборанта «СИЭС7-ГАММА» (CS7-GAMMA), по ТУ 9452-012-42879986-2013
- Наименование документаТУ 9452-012-42879986-2013
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Коника Минолта Медикал Системз Раша"
- Декларация: Батарея аккумуляторная для детектора, торговая марка "iRay Group", модель BATTERY-KV № ВП RU Д-CN.РА01.А.80950/25
- Декларация: Интерфейсный модуль аппарата цифровой радиографии AeroDR G-21 № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.49445/22
- Декларация: Блок питания устройства зарядного AeroDr DI Unit AC Adapter - источник питания не бытового… № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.09820/22
- Декларация: 0901H1005C Плата управления для замены в Системе компьютерной радиографии REGIUS 110HQ № ЕАЭС N RU Д-JP.РА03.В.35269/21
- Декларация: Беспроводная точка доступа торговой марки Silex Technology, артикул: KM-AP-4800AN № ЕАЭС N RU Д-JP.СП28.В.15303/20
- Декларация: Аппарат цифровой радиографии SKR3000, № ЕАЭС N RU Д-JP.АБ69.В.03611/20
- Декларация: Аппарат цифровой радиографии SKR3000, варианты исполнения: P-61, P-71, P-81 № РОСС RU Д-JP.ИМ18.В.00709/20
- Декларация: Камера лазерная мультиформатная, № ЕАЭС N RU Д-JP.АБ69.В.03107/20
- Декларация: Комплекс аппаратно-программный для ввода, визуализации, автоматизированной обработки, упра… № РОСС RU Д-RU.ИМ18.В.00548/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.АБ69.В.03054/20?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.АБ69.В.03054/20 действовала до 18.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.