Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00468/20 — Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Мар 2020
По: 20 Мар 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТРИММ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
- ОГРН1167746535373
- ИНН9718011414
- КПП771801001
- Адрес места нахождения107113, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЛОБАЧИКА, ДОМ 15, ОФИС 2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТРИММ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
- Сокращенное наименованиеООО "ТМС"
- ОГРН1167746535373
- ИНН9718011414
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения107113, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЛОБАЧИКА, ДОМ 15, ОФИС 2

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМедицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.129 Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
- Обозначение и наименование продукцииМедицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный "Штаксель 3,5" в составе: 1. Медицинский концентратор кислорода, сжатого воздуха и вакуума, мобильный "Штаксель 3,5" - 1 шт. 2. Шланг для подачи кислорода 02, арт. 1 102 61 260 - 1 шт. (при необходимости). 3. Шланг для подачи сжатого воздуха AIR, арт. 1102 61 261 - 1 шт. (при необходимости). 4. Паспорт - 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 6. Комплект запасных частей: 6.1. Предохранители 8 А, арт. 1 804 60 026 - 6 шт. 6.2. Предохранитель 1.25 А, арт. 1 804 60 004 - 6 шт. 6.3. Входной фильтр, арт. 1 701 60 221 - 6 шт. 6.4. Элемент электропитания для системы аварийной сигнализации, арт. 811 60 010 - 3 шт. 6.5. Элемент шумопоглотителя, арт. 1 076 61 025 - 6 шт. 6.6. Антипылевой фильтр, арт. 1 600 61 123-6 шт. 6.7. Уплотнительное кольцо 4,47 х 1.78, арт. 1 850 60 031 - 6 шт. 6.8. Фильтрующий элемент для влагоотделителя, арт 1 952 60 362 - 3 шт. 6.9. Уплотнительное кольцо 29.00 х 1.5, арт 1 950 60 76 - 6 шт
- Наименование документатехнические условия
- Номер документаТУ 32.50.21-001-02906791-2017
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Номер документаРЗН 2019/9065
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТРИММ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
- Декларация: Тумбочки прикроватные Eleganza для кроватей медицинских функциональных c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА09.В.19022/22
- Декларация: Импедансометры, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.39060/21
- Декларация: Аппарат для искусственной вентиляции легких: реаниматор F120 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.39065/21
- Декларация № РОСС RU.МП18.Д02579 № РОСС RU.МП18.Д02579
- Декларация № РОСС FI.АГ99.Д18906 № РОСС FI.АГ99.Д18906
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00468/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00468/20 действовала до 20.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.