Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.27135/20 — Аппарат физиотерапевтический TUR, в исполнении: TUR 600, TUR 500, в составе:1. Блок…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:24 Мар 2020
По: 18 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "СОВРЕМЕННЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"
- ОГРН5147746145960
- ИНН7728891154
- КПП771401001
- Адрес места нахождения125124, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПРАВДЫ, ДОМ 24, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ А1 ПОМ V КОМ 8

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"TUR Therapietechnik GmbH"
- Адрес места нахожденияГермания, 18055, Rostock, Grubenstrasse 20, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат физиотерапевтический TUR, в исполнении: TUR 600, TUR 500, в составе:1. Блок управления.2.Кабель питания.3.Чехлы - 2 шт.4.Предохранитель.5.CD с руководством пользователя.II. Принадлежности:1.Электроды (размеров: 40x31 мм, 63x40мм, 79x63мм, 140x70мм, 171x117мм).2.Губковые покрытия (размеров: 40x31мм, 63x40мм. 79x63мм. 140x70мм, 171x117мм).3.Фиксируюшие ремни (размеров: 7,5х 60 см, 7,5х 120 см).4.Электроды: вагинальный, ректальный, самоклеящийся.5.Кабель пациента.6.Кабель пациента двойной.7.Кабели дляподключения электродов.8.Кабель удлинительный для подключения электродов.9.Держатель (адаптер) дня точечного электрода.10.Насадки шариковые (диаметров: 15 мм, 8 мм).11.Губковые покрытия для шариковой насадки (диаметров: 15 мм. 8 мм).12.Электрод с губковым покрытием изогнутый.13.Кабель сигнальный - интерфейс.14.Модуль для высоковольтной терапии (HVT).15.Приставка вакуумная Vacutur.16.Кабель питания для приставки вакуумной Vacutur.17.Электроды-присоски (размеров: 30мм, 60мм, 90мм).18.Губки для электродов (размеров: 30мм, 60мм. 90мм).19.Резервуар для вакуумной приставки Vacutur.20.Кабель пациента для вакуумной приставки Vacutur.21.Игла чистящая.22.Кабель интерфейс для электротерапии.23.Головки мультичастотные для ультразвуковой терапии (размеров: 1см2, 4см2).24.Гель тля ультразвука - 0,25л., 1 л.25.Держатель для ультразвуковых головок.26.Аппликаторы: диск, двойной диск, мульти-диск, линейный, малый соленоид 30 см, большой соленоид 60 см
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции27.кушетка магнитотерапевтическая с соленоидом 70 см.28.Кабель соединительный для соленоида и магнитотерапевтической кушетки.29.Удлинитель для подключения аппликаторов.30.Ремни универсальные фиксирующие дня магнитного аппликатора: диск, двойной диск, мульти-диск.31.Аппликатор для ударно-волновой терапии.32.Фокусирующие датчики (размеров: 15 мм, 12 мм).33.Датчик мультифокусирующий (размеров: 9 мм, 12 мм. 15 мм, 26 мм).34.Патрон сменный для ударно-волнового терапевтического аппликатора.35.Чемодан переносной.36.Ножная педальдля начала/окончания терапии.37.Кабель питания.38.Компрессор.39.Виброгасители.40.Кабель соединительный для TUR 600/500 и воздушного компрессора.41.Кабель питания для компрессора.42.Манжета почкообразная охлаждающая до + 12°С.43.Головка, охлаждающая до -10°С со сменной насадкой 7см2.44.Датчик температуры для манжеты, автоклавируемый.45.Жидкость охлаждающая (стартовый комплект 2 ёмкости по 500 мл).46.Насадки сменные для головки, охлаждающей до -10°С: конусная с полушарием на вершине конуса 1 см2, плоская круглая 7 см2, плоская круглая 10 см2, плоская круглая 14см2.47.Головка дерматокосметолотческая глубокой заморозки, охлаждающая до -35°С со сменной насадкой диаметром 8мм, гаечным ключом и защитной крышкой.48.Насадки сменные для головки глубокой заморозки (диаметров: 2 мм, 4 мм, 6 мм, 8 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм).49.Подставка для сменных насадок головки глубокой заморозки.50.Крышка защитная дня головки глубокой заморозки.51.Ключ гаечный для насадок головки глубокой заморозки.52.Набор сменных насадок диаметром (2 мм, 4 мм, 6 мм. 10 мм, 12 мм, 14 мм) с подставкой - 3 набора.53.Кабель сетевой - 50 см.54.Излучатель индуктивный диаметром 140 мм.55.Кабель для индуктивного излучателя.56.Излучатель ёмкостный диаметром 130 мм.57.Кабель ВЧ ёмкостного излучателя.58.Держатель излучателя.59.Лампа работы ёмкостного излучателя - неоновая.60.Излучатель индуктивный диаметром 80 мм.61.Излучатель индуктивный 3-х секционный (Triplode 500 cm2).62.Излучатели ёмкостные (диаметров: 85 мм, 42 мм).63.Электрод плоский резиновый с кабелем (размеров: 8 см х 14 см,12 см х 18 см).64.Прокладка для электрода изолирующая (размеров: 8 см х 14 см, 12 см х 18 см).65.Карман тканевой для электрода 8 x14 см и изолирующей прокладки.66.Карман тканевой для электрода 12 см х 18 см и изолирующей прокладки.67.Лента эластичная фиксирующая (размеров 5 см х 60 см, 5 х 120 см).68.Сумка переносная
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "СОВРЕМЕННЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ"
- Декларация: Медицинское изделие, марки TUR: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА04.В.60582/23
- Декларация: Медицинское изделие, марки TUR: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.46900/22
- Декларация: Аппарат физиотерапевтический TUR, в исполнении: TUR 600, TUR 500, в составе: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21082/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.27135/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.27135/20 действовала до 18.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.