Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03562/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03562/20 действовала до 24.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03562/20 — Установка стоматологическая в исполнениях: «SL8100», «SL8200», «SL8300», «SL8500»,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Мар 2020

По: 24 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИДЕНТА"

ОГРН

1025500980240

ИНН

5504055752

КПП

550301001

Адрес места нахождения

644043, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ОМСКАЯ, ГОРОД ОМСК, УЛИЦА ВОЛОЧАЕВСКАЯ, ДОМ 19Д, ПОМЕЩЕНИЕ 1П

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Гуанчжоу Санлайт Медикал Эквипмент Ко., ЛТД"/Guangzhou Sunlight medical equipment со. Ltd,

Адрес места нахождения

КИТАЙ, 401 the 3rd building, No. 238 Pingshan section of G105, the 2nd village of Pingshan, Shibi Street, Panyu District, Guangzhou, 511495, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Установка стоматологическая в исполнениях: «SL8100», «SL8200», «SL8300», «SL8500», «SL8600»

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.11.000 Инструменты и приспособления стоматологические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018410000 - - бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании с прочим стоматологическим оборудованием

Обозначение и наименование продукции

1. Кресло стоматологическое - 1 шт.; 2. Стол врача - 1 шт.; 3. Стол ассистента - 1 шт.; 4. Гидроблок - 1 шт.; 5. Светильник бестеневой - 1 шт.; 6. Плевательница - 1 шт.; 7. Устройство подогрева воды - 1 шт.; 8. Наконечник слюноотсоса - 1 шт.; 9. Наконечник пылесоса...- 1 шт.; 10. Тюбинг слюноотсоса - 1 шт.; 11. Тюбинг пылесоса - 1 шт.; 12. Защитное стекло светильника - 1 шт.; 13. Подголовник - 1 шт.; 14. Спинка кресла - 1 шт.; 15. Лампа - 1 шт.; 16. Стойка-держатель светильника - 1 шт.; 17. Стойка-держатель стола врача - 1 шт.; 18. Негатоскоп - 1 шт.; 19. Тюбинг наконечника - 3 шт.; 20. Микромотор - 1 шт.; 21. Ультразвуковой скалер - 1 шт.; 22. Наконечник ультразвукового скалера - 1 шт.; 23. Насадки ультразвукового скалера - 5 шт. 24. Гнезда для установки инструментов - 5 шт.; 25. Панель управления - 1 шт.; 26. Клапан включения - 1 шт.; 27. Клапан регулировки воздуха - 5 шт.; 28. Клапан регулировки спрея - 4 шт.; 29. Педаль управления - 1 шт.; 30. Блок напольный - 1 шт.; 31. Стул врача - 1 шт.; 32. Стул ассистента - 1 шт.

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИДЕНТА"

Декларация: Скейлер стоматологический серии DTE, моделей: V1, V2, V2 LED, V3, V3 LEDI. Скейлер стомато… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03105/20
Декларация: Стерилизатор паровой «Yeson» с принадлежностями, № РОСС RU Д-CN.НВ42.В.00092/20
Декларация: Стоматологическая установка ZA-208, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.04002/20
Декларация: Оборудование стерилизационное: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.00211/20
Декларация № РОСС CN.АБ69.Д04475 № РОСС CN.АБ69.Д04475
Декларация № РОСС CN.АБ69.Д04243 № РОСС CN.АБ69.Д04243
Декларация № РОСС CN.АБ69.Д04242 № РОСС CN.АБ69.Д04242
Декларация № РОСС CN.АГ81.Д18251 № РОСС CN.АГ81.Д18251
Декларация № РОСС CN.АГ81.Д13963 № РОСС CN.АГ81.Д13963

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03562/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.03562/20 действовала до 24.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.