Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00410/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00410/20 действовала до 25.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00410/20 — Наборы офтальмологические для катарактальной хирургии "РПР":

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:30 Мар 2020

По: 25 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН"

ОГРН

1025202843863

ИНН

5259018011

КПП

526301001

Адрес места нахождения

603003, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА БАРРИКАД, ДОМ 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 5

Адрес места осуществления деятельности

РОССИЯ, НИЖЕГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, 603950, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА БАРРИКАД, ДОМ 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН"

Сокращенное наименование

ООО предприятие "Репер-НН"

ОГРН

1025202843863

ИНН

5259018011

Должность руководителя

Директор

Адрес места нахождения

603003, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА БАРРИКАД, ДОМ 1, ЛИТЕР БЯ, ОФИС 5

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Наборы офтальмологические для катарактальной хирургии "РПР"

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.120 Инструменты и приспособления офтальмологические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018509000 - - оптические

Обозначение и наименование продукции

Варианты исполнения:1. "РПР-1" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-2-12, контейнер К-003.2. "РПР-2" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-2-13, контейнер К-003.3. "РПР-3" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-HD-12, контейнер К-003.4. "РПР-4" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-HD-13, контейнер К-003.5. "РПР-5" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-200-12,...контейнер К-003.6. "РПР-6" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-200-13, контейнер К-003.7. "РПР-7" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-23, контейнер К-003.8. "РПР-8" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-230, контейнер К-003.9. "РПР-9" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-28, контейнер К-003.10. "РПР-10" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-280, контейнер К-003.11. "РПР-11" в составе: тупферы, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-4, контейнер К-003.12. "РПР-12" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-2-12, контейнер К-003.13. "РПР-13" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-2-13, контейнер К-003.14. "РПР-14" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-HD-12, контейнер К-003.15. "РПР-15" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-HD-13, контейнер К-003.16. "РПР-16" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-23, контейнер К-003.17. "РПР-17" в составе: инжектор Р с картриджем Р, линза интраокулярная акриловая гидрофобнаяМИОЛ-SOFT-4, контейнер К-003.18. "РПР-18" в составе: инжектор Comport T с картриджем Comvit, линза интраокулярнаяакриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-HD-12.19. "РПР-19" в составе: инжектор Comport T с картриджем Comvit, линза интраокулярнаяакриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-HD-13.20. "РПР-20" в составе: инжектор Comport T с картриджем Comvit, линза интраокулярнаяакриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-23.21. "РПР-21" в составе: инжектор Comport T с картриджем Comvit, линза интраокулярнаяакриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-28

Наименование документа

ТУ 9437-021-47530892-2014

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН"

Декларация: Линза иридо-интраокулярная полимерная дисковидная оптически-гаптическая монолитная для леч… № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00222/20
Декларация: Эндопротезы полимерные для восстановительной и реконструктивной хирургии "Реперен" № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00029/20
Декларация: Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004 в следующих исполн… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.02285/20
Декларация: Линзы интраокулярные полимерные бифокальные "МИОЛ-Аккорд" по ТУ 9398-007-47530892-2007 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.02286/20
Декларация: Имплантат антиглаукомный по ТУ 9398-008-47530892-2007: варианты исполнения: А1, А2, А3 № РОСС RU Д-RU.МП18.В.02283/20
Декларация: Кольца полимерные твердые для стабилизации капсулы хрусталика "СК" по ТУ 9398-017-47530892… № РОСС RU Д-RU.МП18.В.02284/20
Декларация: Эндопротезы полимерные для восстановительной и реконструктивной хирургии «Реперен» по ТУ 9… № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00312/19
Декларация: Набор офтальмологический для замещения естественного хрусталика глаза человека Rayner, № РОСС RU Д-GB.АД37.В.21464/19
Декларация: Линза иридо-интраокулярная, полимерная, дисковидная, оптически-гаптическая, монолитная, дл… № РОСС RU Д-RU.НВ25.В.00015/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00410/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.00410/20 действовала до 25.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.