Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-AT.АД37.В.27899/20?

Декларация № РОСС RU Д-AT.АД37.В.27899/20 действовала до 05.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-AT.АД37.В.27899/20 — Иглы медицинские для забора крови:1. Иглы двусторонние различных размеров и…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:06 Апр 2020

По: 05 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "БИО-Медицинская поддержка исследований"

ОГРН

1137746087214

ИНН

7729731594

КПП

772901001

Адрес места нахождения

119361, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАТАШИ КОВШОВОЙ, ДОМ 27, ПОМЕЩЕНИЕ VIII

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Greinег Bio-One GmbH

Адрес места нахождения

Австрийская Республика, Bad Haller Str. 32,4550 Kremsmunster, Austria

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Иглы медицинские для забора крови:1. Иглы двусторонние различных размеров и конфигураций:Игла двусторонняя 22Gx1,5" ("VACUETTE®", черная, 0,7x38 мм).Игла двусторонняя 220x1,5" ("VACUETTE ®" "VISIO PLUS" " с камерой визуализации, черная, 0,7x38 мм).Игла двусторонняя 220x1,5" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS" с камерой визуализации, в комплекте с держателем с защитой от укола, черная 0,7x38 мм).Игла двусторонняя...220x1" ("VACUETTE®", в комплекте с держателем с защитой от укола, черная 0,7x25 мм).Игла, двусторонняя 220x1" ("VACUETTE®", черная, 0,7x25 мм).Игла двусторонняя 220x1" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS" с камерой визуализации, черная, 0,7x25 мм).Игла двусторонняя 220x1" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS" с камерой визуализации, в комплекте с держателем с защитой от укола, черная 0,7x25 мм).Игла: двусторонняя 210x1,5" ("VACUETTE®", зеленая, 0,8x38 мм).Игла двусторонняя 210x1,5" ("VACUETTE®", в комплекте с держателем с защитой от укол а, зеленая 0,8x38 мм)

Страна происхождения

АВСТРИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

Обозначение и наименование продукции

Игла двусторонняя 210x1,5" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS", с камерой визуализации, в комплекте с держателем с защитой от укола, зеленая 0,8x38 мм).Игла двусторонняя 210x1,5" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS" с камерой визуализации, зеленая, 0,8x38 мм).Игла двусторонняя 210x1" ("VACUETTE®", зеленая, 0,8x25 мм).Игла двусторонняя 210x1" ("VACUETTE®", в комплекте с держателем с защитой от укола, зеленая 0,8x25...мм).Игла двусторонняя 210x1" ("VACUETTE®" VISIO PLUS" с камерой визуализации, зеленая, 0,8x25 мм).Игла двусторонняя 210x1" ("VACUETTE®" "VISIO PLUS", с камерой визуализации, в комплекте с держателем с защитой от укола, зеленая 0,8x25 мм).Игла двусторонняя 200x1,5" ("VACUETTE®", желтая, 0,9x38)Игла двусторонняя 200x1" ("VACUETTE®", желтая, 0,9х25)2. Иглы-бабочки с луэр-адаптером и без: Игла-бабочка с луэр-адаптером (230x3/4" 30 см, голубая 0,бх19 мм)Игла-бабочка с луэр-адаптером (230x3/4" 19 см, голубая 0,6x19 мм)Игла-бабочка с луэр-адаптером (210x3/4" 30 см, зеленая 0,8х19 мм)Игла-бабочка с луэр-адаптером (210x3/4" 19 см, зеленая 0,8х19 мм)Игла-бабочка с луэр-адаптером (210x3/4" 10 см, зеленая, 0,8x19 мм)Игла-бабочка c луэр-адаптером ("SAFETY" 250x3/4" 30 см, оранжевая, 0,5x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 230x3/4" 30 см, голубая, 0,6x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 230x3/4" 19 см, голубая, 0,6x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 23Gx3/4" 10 см, голубая, 0,6x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 21Gx3/4" 30 см, зеленая, 0,8x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 21Gx3/4" 19 см, зеленая, 0,8x19 мм). Игла-бабочка с луэр-адаптером ("SAFETY" 21Gx3/4" 10 см, зеленая, 0,8x19 мм). Игла-бабочка (23Gx3/4" 19 см, голубая, 0,6x19 мм).Игла-бабочка (2ШхЗ/4" 19 см, зеленая, 0,8x19 мм).Игла-бабочка (2Шx3/4" 10 см, зеленая, 0,8x19 мм).Игла-бабочка ("SAFETY" 23Gx3/4" 19 см, голубая, 0,6x19 мм).Игла-бабочка ("SAFETY" 21Gx3/4" 19 см, зеленая, 0,8x19 мм).Игла-бабочка ("SAFETY" 25Gx3/4" 19 см, оранжевая 0,5x19 мм).3. Иглы-бабочки с луэр-адаптером, держателем и без

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "БИО-Медицинская поддержка исследований"

Декларация: Оборудование металлообрабатывающее: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.А.25724/26
Декларация: Станок № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.А.59021/26
Декларация: Пленка медицинская рентгеновская: № РОСС RU Д-US.АД37.В.29178/20
Декларация: Фитнес-трекер № ЕАЭС N RU Д-US.НВ11.В.07960/20
Декларация: Электрокардиограф MAC 2000 с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АД37.В.25223/20
Декларация: Фитнес-трекер № ЕАЭС N RU Д-US.НВ11.В.04103/20
Декларация: Изделия однократного применения для забора крови: 1. Иглы для взятия венозной крови BD Vac… № РОСС RU Д-US.АД37.В.07059/19
Декларация № РОСС US.МГ11.Д02911 № РОСС US.МГ11.Д02911
Декларация: Планшетный компьютер медицинский № ТС N RU Д-US.АЗ01.В.03723

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-AT.АД37.В.27899/20?: Декларация № РОСС RU Д-AT.АД37.В.27899/20 действовала до 05.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.