Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.АД37.В.27914/20 — Иглы инъекционные однократного применения FEELject, FEELFINE

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Архивный
    Зарегистрировано с:06 Апр 2020
    По: 05 Апр 2023
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "МЕЗОПРОФФ"
    • ИНН
      7707839523
    • КПП
      771001001
    • Адрес места нахождения
      123056, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРАСИНА, ДОМ 2, СТРОЕНИЕ 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "FEEL TECH CO., LTD."
    • Адрес места нахождения
      Республика Корея, Standardized Factory Building 2 dong 3, 4 floor, Gunsan Free Trade Zone, 511-1 Osikdo-dong Gunsan-si Jeonbuk, 573-540, Korea
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Иглы инъекционные однократного применения FEELject, FEELFINE
    • Страна происхождения
      КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Иглы инъекционные однократного применения FEELject: 34G.8mm, 33G.13mm, 30G.13mm, 31G.1/2", 31G.5/16, 31G.3mm, 31G.7mm, 30G.1/2", 30G.5/16", 29G.1/2", 30g.7mm, 30G.8mm, 30G.22mm, 30G.38mm, 30G.45mm, 29G.5/16", 29G.7mm, 29G.9mm, 29G.15mm, 29G.30mm, 28G.1/2", 28G.5/16", 27G.1/2", 27G.7mm, 26G.1", 26G.1/2", 25G.1", 25G.1/2", 24G.1", 24G.1/2", 23G.1", 23G.1/2", 23G.1-1/4", 22G.1", 22G.1-1/2", 22G.1-1/4", 21G.1", 21G.1-1/2", 21G.1-1/4", 20G.1", 20G.1-1/4, 20G.1-1/2", 19G.2", 19G.1",...19G.1-1/2", 19G.1-1/4", 18G.2", 18G.1", 18G.1-1/2", 18G.1-1/4". II. Иглы инъекционные однократного применения инсулиновые FEELFINE: 33G, 32G, 31G, 30G, 29G, 28G. III. Организация - изготовитель: - Feel Tech Co (Фил Тэк Ко), #92-4 Haengjung-ri, Gwangdeok-myeon, Cheonan-si, Choongnam, 330-922, Korea

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕЗОПРОФФ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.АД37.В.27914/20?
Декларация № РОСС RU Д-KR.АД37.В.27914/20 действовала до 05.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.