Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.РС52.В.00543/20 — Комплекс оценки функционального состояния по вариабельности сердечного ритма, объемной…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:08 Апр 2020
По: 07 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ"
- ОГРН1077757772179
- ИНН7701732710
- КПП770101001
- Адрес места нахождения105066, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОРЯЗАНСКАЯ, 30А, СТР8

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ"
- Сокращенное наименованиеООО "ЦМБС"
- ОГРН1077757772179
- ИНН7701732710
- Должность руководителяГенеральный директор
- Адрес места нахождения105066, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОРЯЗАНСКАЯ, 30А, СТР8

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКомплекс оценки функционального состояния по вариабельности сердечного ритма, объемной электропроводности и биоэлектрограмме «ДИАМЕД-МБС» по ТУ 9442-002-81495408-2008
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.120 Аппараты для функциональных диагностических исследований или для контроля физиологических параметров, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииКомплекс оценки функционального состояния по вариабельности сердечного ритма, объемной электропроводности и биоэлектрограмме «ДИАМЕД-МБС» по ТУ 9442-002-81495408-2008 в составе: - блок регистрации медико-биологической информации - блок питания - кабель интерфейсный Канал кардиоинтервалограммы в составе: - электроды электрокардиографические на конечности многоразовые, производства ГПУ «Научно-исследовательский институт интроскопии при Томском политехническом университете», г. Томск 4шт. - кабель отведений ЭКГ 1шт.; Каналэлектросоматограммы в составе: - электроды ручные электросоматографические пластинчатые, производства фирмы “General Hybrid”, Франция 2шт.; - электроды ножные электросоматографические пластинчатые, производства фирмы “General Hybrid”, Франция 2шт.; - электроды головные одноразовые из проводящей ткани, покрытые гелем, производства фирмы FIAB SpA, (Италия) 20шт.; - кабели подключения ручных и ножных электродов, производства фирмы “General Hybrid”, Франция 2шт.; - кабель подключения головных электродов, производства фирмы “General Hybrid”, Франция 1шт.; Канал биоэлектрограммы в составе - крышка светозащитная 1шт.; - затемняющее устройство со шторкой1шт.; - тест-объект 1шт.; - держатель для тест-объекта 1шт.; - провод рабочего заземления 1шт.; - фильтры (1 упаковка) 100шт.; Компакт-диски с ПО в составе: - компакт-диск с ПО СУБД комплекса и ПО канала кардиоинтервалограммы 1шт.; - компакт-диск с ПО канала электросоматограммы 1шт.; - компакт-диск с ПО канала биоэлектрограммы 1шт.
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ"
- Декларация № РОСС RU.РС52.Д00632 № РОСС RU.РС52.Д00632
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.РС52.В.00543/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.РС52.В.00543/20 действовала до 07.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.