Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00615/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00615/20 действовала до 12.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00615/20 — Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab One c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Апр 2020

По: 12 Апр 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "БЕСТТОРГ"

ОГРН

5177746027982

ИНН

7743227928

КПП

772701001

Адрес места нахождения

117041, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА АДМИРАЛА РУДНЕВА, ДОМ 20, ЭТАЖ 3, КОМНАТА 13

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ESAOTE S.p.A."

Адрес места нахождения

Италия, Via Enrico Melen, 77, 16152, Genoa

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab One c принадлежностями

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1 Модуль для работы с фазированными датчиками. 2 Модуль для работы слинейными и высокочастотными датчиками. 3 Модуль для работы с конвексными, микроконвексными и эндокавитальными (внутриполостными) датчиками. 4 Модуль CFM. 5 Монитор LCD 12", 17", 19", 21". 6 Датчики конвексные: SC3123, SC3421 (от 1 до 10 шт.). 7 Датчики микроконвексные:...SC3121, SC3122 (от 1 до 10 шт.). 8 Датчики внутриполостные: SE3123 (от 1 до 10 шт.). 9 Датчики линейные: SL3116, SL3235, SL3323, SL3333 (от 1 до 10 шт.). 10 Датчики фазированные: SP3023, SP3122, SP3240 (от 1 до 10 шт.). 11 Насадки биопсийные для фазированных датчиков (от 1 до 10 шт.). 12 Насадки биопсийные для конвексных датчиков (от 1 до 10 шт.). 13 Насадки биопсийные для линейных датчиков (от 1 до 10 шт.). 14 Насадки биопсийные для микроконвексных датчиков (от 1 до 10 шт.). 15 Лицензии (General Imaging; TEI; CFM; X-View; Tutorial-RA; Clips license; Patient Database license; Dicom License; Doppler License; Cardio License; V-Pan License; Ob/Gyn License; Fetal Weight Index License; 3D-4D License; Stress Echo License; CMM License; TVM License; X-Strain License; Intima Media Tickness License; QIMT License; QAS License; Elastosonography License; Demo License). 16 Батарея. 17 Кабель питания. 18 Инструкция пользователя. 19 Системный блок. 20 Блок питания. 21 Адаптер. 22 Зарядное устройство. 23 Держатель для монитора. 24 Тележка. 25 Защитная крышка. 26 Ремень для переноски. 27 Сумка для переноски. 28 Педаль для замораживания(фиксации) изображения. 29 Ножной переключатель. 30 Сервисный ключ MyLab. 31 Устройство записывающее с кабелями. 32 Устройство печатающее с кабелями. 33 Источник бесперебойного питания с кабелями. 34 Бумага специальная для печатающего устройства. 35 Гель ультразвуковой

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "БЕСТТОРГ"

Декларация: Инструменты Richard Wolf для эндохирургических вмешательств № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37153/20
Декларация: Аппарат косметологический Corpo-02 с принадлежностями: № РОСС RU Д-ES.АД37.В.28192/20
Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab Twice с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00616/20
Декларация: Излучатель рентгеновский № РОСС RU Д-JP.НХ37.В.00215/20
Декларация: Имплантаты дентальные с принадлежностями “IMPLAY TECHNOLOGIES LTD”, Израиль, класс потенц… № РОСС RU Д-IL.АД37.В.26039/20
Декларация: Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision RFD с принад… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22570/19
Декларация: Установка передвижная рентгенодиагностическая с С-образной рамой Ziehm Vision RFD с принад… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.06649/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00615/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.НХ37.В.00615/20 действовала до 12.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.