Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03845/20?

Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03845/20 действовала до 14.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03845/20 — Аппарат для пневмомассажа конечностей Pulsepress с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:15 Май 2020

По: 14 Май 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТИМАМЕД"

ОГРН

1057749408420

ИНН

7737508871

КПП

772401001

Адрес места нахождения

115582, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ШИПИЛОВСКИЙ, 61, 1, 29

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«ЭмДжейЭс Хэлскэар Лтд.», Великобритания

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, MJS Healthcare Ltd, Barton Industrial Estate, Unit 17, Faldo Road, Barton-le-Clay Bedfordshire, MK45 4RP, UK

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для пневмомассажа конечностей Pulsepress с принадлежностями

Страна происхождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019109009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Аппарат для пневмомассажа конечностей Pulsepress, варианты исполнения: Multi 12 Limph Pro, Physio 3, Physio 3 Pro, Physio 6, Physio 12 Pro в составе: 1. Аппарат для пневмомассажа конечностей - 1 шт. 3. Шнур сетевой - 1 шт. 4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Манжеты: PG10, PG12, PG14,...PG20, PG22, PG24, PG26, PG30, PG32, PG34, PG36, PG40, PG42, PG44, PG46, PG48, PG50, PG54, PG56, PG58, PG60, PG32/3, PG36/3, PG38/3, PG42/3, PG46/3, PG54/3, PG56/3, PG58/3, PG60/3, PG36/6, PG38/3, PG46/6, PG54/6, PG56/6, PG58/6, PG60/6, PG78/6, PG36/12, PG38/12, PG56/12, PG58/12, PG59/12, PG78/12, PG80/12 (левый), PG80/12 (правый) - не более 2 шт. 2. Пробка - заглушка 1-канальная - не более 2 шт. 3. Пробка - заглушка 3-канальная - не более 2 шт. 4. Пробка - заглушка 6-канальная - не более 2 шт. 5. Пробка - заглушка 12-канальная - не более 2 шт. 6. Пульт дистанционного управления. 7. Сумка - 1 шт. 8. Шланг 1-канальный - не более 2 шт. 9. Шланг 3-канальный - не более 2 шт. 10. Шланг 6-канальный - не более 2 шт. 11. Шланг 12-канальный - не более 2 шт. 12. Штуцер воздушный - не более 2 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТИМАМЕД"

Декларация: Дефибрилляторы PRIMEDIC № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.54659/21
Декларация: Дефибрилляторы серии PRIMEDIC с принадлежностями, варианты исполнения: № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01168/20
Декларация: Дефибрилляторы серии PRIMEDIC с принадлежностями, варианты исполнения: № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.00868/20
Декларация № РОСС GB.МГ11.Д05392 № РОСС GB.МГ11.Д05392

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03845/20?: Декларация № РОСС RU Д-GB.АБ69.В.03845/20 действовала до 14.05.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.