ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.30595/20 — Устройство автоматическое для сердечно-легочной реанимации ZOLL AutoPulse с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:11 Июн 2020
    По: 10 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РДМ"
    • ОГРН
      1157746366029
    • ИНН
      7719410834
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      109518, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГРАЙВОРОНОВСКАЯ, ДОМ 23, ЭТАЖ 5 / КОМН 504
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «ЗОЛЛ Медикал Корпорейшн»/ZOLL Medical Corporation
    • Адрес места нахождения
      Соединенные Штаты Америки, 269 Mill Road, Chelmsford, MA 01824-4105, USА
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Устройство автоматическое для сердечно-легочной реанимации ZOLL AutoPulse с принадлежностями
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности:1. Платформа AutoPulse (AutoPulse System).2. Аккумулятор AutoPulse (AutoPulse Battery).3. Зарядное устройство для аккумулятора AutoPulse (AutoPulseBattery Charger).4. Комплект компрессии грудной клетки LifeBand (Chest compression band LifeBand).5. Сумка для ношения AutoPulse (AutoPulse Soft Carry Case).6. Головной фиксатор AutoPulse (AutoPulse Head Immobilizer).7. Фиксатор плечевого пояса AutoPulse (AutoPulse Shoulder Restraint).8. Набор фиксаторов для использования...с носилками AutoPulse (AutoPulse Backboard Cable Ties).9. Клеящиеся полоски для стабилизации платформы AutoPulse (AutoPulse Grip Strips).10. Тележка для внутрибольничной транспортировки AutoPulse (AutoPulse Hospital Transporter).11. Мягкие носилки AutoPulse (AutoPulse Soft Stretcher).12. Тренировочный комплект компрессий грудной клетки LifeBand (LifeBand Trainer).13. Сетевой кабель AutoPulse (AutoPulse Power Cord).14. Руководство пользователя (User Guide)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РДМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.30595/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.30595/20 действовала до 10.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.