Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.31002/20?

Декларация № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.31002/20 действовала до 18.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.31002/20 — Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX, с принадлежностями,…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:19 Июн 2020

По: 18 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ТЕТИС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"

ОГРН

1127746401958

ИНН

7724834772

КПП

775101001

Адрес места нахождения

142791, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПОЛЯНЫ (П СОСЕНСКОЕ), ВЛАДЕНИЕ 54, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 94

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

EGO ZLIN SPOL. S R.O

Адрес места нахождения

Чешская Республика, Czech Republic, u Pekarny 438, 763 14 ZLIN-STIPA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX, с принадлежностями, варианты исполнения:1. Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX EBX-062. Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX EBXT-063. Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX EBXT-56 4. Защитный бокс для изолирования инфицированных больных BIOBOX EBX-57

Страна происхождения

ЧЕХИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Обеззараживающий модуль на надувной или металлической конструкции с инсталляциями для душа и слива. 2. Деконтаминационное устройство со шлангами. 3. Емкости для подачи обеззараживающего средства или воды и слива зараженной жидкости (10 шт). 4. Набор осветительных лампочек в сумке 5. Компрессор для надувания со шлангом в сумке для транспортировки....6. Резиновый коврик. 7. Фильтро-вентиляционный блок (3 шт). 8. Мобильный кондиционер-обогреватель со шлангом. 9. Фиксирующие штыри (24 шт) 10. Молоток.11. Сервисный набор в чехле (состоит из заплат разных размеров и материалов, клея, кисточки, наждачной бумаги, деревянной лопатки). 12. Чехол для транспортировки (2 шт). 13. Металлическая конструкция (состоит из трубок (66 шт). 14. Защитный костюм (50 шт). 15. Одноразовый защитный костюм (50 шт)16. Защитный капюшон (50 шт) . 17. Патологический мешок (50 шт). 18. Медицинские раскладные носилки (50 шт). 19. Мобильная раскладушка (50 шт).20. Термоизоляционная фольга (50 шт). 21. Вводные кабели (5 шт). 22. Дистанционный пульт управления и соединительный кабель. 23. Воздушные фильтры (100 шт). 24. Воздушные рукава (10 шт)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ТЕТИС МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"

Декларация: Защитный бокс для транспортировки инфицированных больных BIO-BAG, с принадлежностями, № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА04.В.79522/22
Декларация: Оборудование газоочистное и пылеулавливающее: № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.54232/21
Декларация: Оборудование насосное: № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.24508/21
Декларация: Оборудование компрессорное: № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.22090/21
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых, с верхом из полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-CZ.РА01.В.74435/21
Декларация: вакуумные шины с принадлежностями: № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.38129/20
Декларация: Оборудование компрессорное: № ЕАЭС N RU Д-CZ.КА01.В.24548/20
Декларация: Оборудование насосное: № ЕАЭС N RU Д-CZ.КА01.В.24549/20
Декларация: Изделия кожгалантерейные для взрослых с лицевой поверхностью из полимерных материалов: № ЕАЭС N RU Д-CZ.ТР06.В.07709/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.31002/20?: Декларация № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.31002/20 действовала до 18.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.