Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00200/20 — Аппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Июн 2020
По: 15 Май 2021
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДПРОМ"
- ОГРН1147847354874
- ИНН7804542510
- КПП780401001
- Адрес места осуществления деятельности194021, РОССИЯ, Г Санкт-Петербург, ул Политехническая, дом 17 корпус 3 литер А, помещ.16Н,ком.9

- Адрес места нахождения194021, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 16Н, КОМНАТА 9

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДПРОМ"
- Сокращенное наименованиеООО "МЕДПРОМ"
- ОГРН1147847354874
- ИНН7804542510
- Должность руководителяГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения194021, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ПОЛИТЕХНИЧЕСКАЯ, ДОМ 17, КОРПУС 3 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 16Н, КОМНАТА 9

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный АИВЛп-2/20 - «ТМТ» для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.122 Аппараты дыхательные реанимационные
- Обозначение и наименование продукцииАппарат искусственной управляемой вентиляции легких и оксигенотерапии в условиях специализированного транспорта для скорой медицинской помощи портативный АИВЛп-2/20 - «ТМТ» для взрослых и детей старше 6 лет по ТУ 9444-003-50063260-2008
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).
- Номер документа№ ФСР 2009/05865
- Наименование документаТехнические условия
- Номер документаТУ 9444-003-50063260-2008
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДПРОМ"
- Декларация: Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной искусственной вентиляции л… № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15802/20
- Декларация: Аспиратор портативный АП-04-«Медпром» № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15809/20
- Декларация: Аппарат электронный для проведения управляемой, вспомогательной, высокочастотной искусстве… № ЕАЭС N RU Д-RU.НХ37.В.15806/20
- Декларация: Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения… № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00266/20
- Декларация: Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения… № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00260/20
- Декларация: Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00254/20
- Декларация: Оборудование медицинское № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00244/20
- Декларация: Аспиратор № РОСС RU Д-RU.НА38.В.00243/20
- Декларация: Аппарат ингаляционного наркоза для службы скорой медицинской помощи портативный АИНпСП-01/… № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00204/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00200/20?
- Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00200/20 действовала до 15.05.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.