Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60570/20 — Аппарат искусственной вентиляции легких VT5230
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:20 Июн 2020
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВИОНТА"
- ОГРН1197746470745
- ИНН7703575439
- КПП770301001
- Адрес места нахождения123242, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ВОЛКОВ, ДОМ 7-9, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ/ПОМ/КОМ ПОДВАЛ/ II/ 4

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеBeijing Aeonmed Co., Ltd
- Адрес места нахождения100070, КИТАЙ, Fengtai Disctrict, Beijing, Room 405, Basement 1 to 4th Floor of 901 Unit, Building 9, No 26 Outer Ring West Road

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат искусственной вентиляции легких VT5230
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.122 Аппараты дыхательные реанимационные
- Обозначение и наименование продукцииАппарат искусственной вентиляции легких VT5230. Комплектность: 1. Главный блок управления с монитором 2. Мембранный клапан 3. Накопитель для воды 4. О-образное резиновое кольцо 4х1.8 5. Чехол 6. Односторонний клапан 7. Винт с цилиндрической головкой М5х12 8. Фильтр вентилятора 9. Предохранитель T2AH250V 10. Предохранитель T4AH250V 11. Предохранитель 250V/6A 12. Небулайзер всборе 13. Бактериальный фильтр 14. Кабель питания 15. Кабель питания SJT 16. Кабель питания IEC 900mm 17. Дыхательный контур для взрослых 18. Искусственное легкое 19. Кислородный фильтр 20. Кислородный шланг 21. Датчик кислорода 22. Аккумулятор 23. Увлажнитель с коннекторами 24. Кронштейн c держателями контуров 25. Тележка с компрессором 26. Фильтр воздушного компрессора 27. Воздушный шланг 28. Инструкция по эксплуатации 29. Руководство пользователя MC340
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2020/10948
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ВИОНТА"
- Декларация: Маски лицевые, для аппаратов искусственной вентиляции лёгких, для терапии апноэ сна "Sleep… № РОСС RU Д-CN.РА01.А.62832/20
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких S1100 № РОСС RU Д-CN.РА01.А.62643/20
- Декларация: Медицинский защитный экран для лица BOVATE, модель MZ-2, партия 20200201. Комплектность: П… № РОСС RU Д-CN.РА01.А.61911/20
- Декларация: Концентратор кислорода 7F-10 № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.А.67063/20
- Декларация: Медицинский защитный экран для лица одноразовый № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60749/20
- Декларация: Инфракрасный термометр YT-1 № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60653/20
- Декларация: Увлажнитель дыхательной смеси VHB10A. Для аппарата искусственной вентиляции лёгких YH-830. № РОСС RU Д-HK.РА01.А.60572/20
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких S1100 № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60536/20
- Декларация: Электрическое оборудование, не бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ27.В.10701/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60570/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.РА01.А.60570/20 действовала до 31.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.