Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31033/20 — Тележки медицинские специальные с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:22 Июн 2020
    По: 21 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИМВОЛМЕД"
    • ИНН
      5024169742
    • КПП
      770501001
    • Адрес места нахождения
      119049, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК ЛЮСИНОВСКИЙ 1-Й, ДОМ 3Б, ЭТ 2 ПОМ III КОМ 10
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Malvestio s.p.a.
    • Адрес места нахождения
      Италия, Via Caltana, 121, 35010, Villanova di Camposampiero (PD), Italy
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Тележки медицинские специальные с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Модели: CARRELLI DI REPARTO 327(705, 710, 715, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765, 770, 775, 780, 785, 790, 795, 805, 810, 815, 820, 825, 830, 835, 840, 845) CARELLI MEDICAZIONE 325(000, 010, 020, 030, 060, 080, 100, 120, 015, 035), 368050, 327(020, 050) 387(000, 100) PN68002,...3AA8381), Lucos(67(50, 55) 69(15, 20, 30)) CARRELLI BIANCHERIA 324(020, 010, 030, 040, 050, 070, 000, 060, 090, 100), 326010, 326000, CF99140, 398700) CARRELLO PORTALASTRE 329(100, 200, 300, 400, 500) CARELLI (328400, 328300) Комплект поставки может включать следующие принадлежности: 1. Стойка для трансфузий 2. Опора под руку 3. Выдвижной ящик 4. Подставка для лекарственных средств во флаконах 5. Контейнер с крышкой для дезинфекционной обработки инструментов 6. Лоток 7. Ящики 8. Навесные полки с ячейками для размещения перевязочных средств, упакованных инструментов, шприцев, банок 9. Сетчатые контейнеры 10. Светильник 11. Устройства для сбора инъекционных игл и шприцев 12. Устройство для открывания ампул

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИМВОЛМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31033/20?
Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.31033/20 действовала до 21.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.