Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31037/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31037/20 действовала до 21.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31037/20 — Инструменты для оториноларингологии MR одноразовые, стерильные в наборах и отдельных…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:22 Июн 2020

По: 21 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МР МЕД"

ОГРН

1167847057388

ИНН

7838048109

КПП

783801001

Адрес места нахождения

191119, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 93А, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩЕНИЕ 1045

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«НИНГБО ХАЙ-ТЕК ЮНИКМЕД ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО., ЛТД» («NINGBO HI-TECH UNICMED IMP. & EXP. CO., LTD.»)

Адрес места нахождения

Китай, 11/F, Green Town Lvyuan Tower, 588 Canghai Road, 315040 Ningbo, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инструменты для оториноларингологии MR одноразовые, стерильные в наборах и отдельных упаковках

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Зеркало носовое МR одноразовое стерильное (вид 206780).2. Шпатель МR одноразовый стерильный (вид 260180).3. Воронка ушная МR одноразовая стерильная, диаметрами: 2,5; 3,0; 4,0; 4,6; 5,0 мм (вид 274370).4. Зеркало гортанное МR одноразовое стерильное (вид 229940).5. Пинцет МR одноразовый стерильный, длиной: 125; 150; 190; 200 мм (вид 103630).6. Зажим для тампонов...МR одноразовый стерильный (вид 237610).7. Зонд назальный МR одноразовый стерильный (вид 270640).8. Набор оториноларингологический МR одноразовый стерильный (вид 259980) в составе:-Зеркало носовое МR одноразовое стерильное - 1 шт.-Шпатель МR одноразовый стерильный - 1 шт.-Воронка ушная МR одноразовая стерильная, диаметрами: 2,5; 3,0; 4,0; 4,6; 5,0 мм - не более 2 шт.-Зеркало гортанное МR одноразовое стерильное - не более 2 шт.-Пинцет МR одноразовый стерильный, длиной: 125; 150; 190; 200 мм - 1 шт.-Зонд назальный МR одноразовый стерильный - не более 6 шт.-Салфетка - нагрудник МR - 1 шт.-Лоток для инструментов МR -1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МР МЕД"

Декларация: Салфетки проспиртованные MR № РОСС RU Д-CN.РА01.В.72945/21
Декларация: Инструменты медицинские колющие: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31022/20
Декларация: Зонды гинекологические MR одноразовые стерильные: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.30642/20
Декларация: Трубки эндотрахеальные MR: Трубка эндотрахеальная MR с манжетой: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.04929/18
Декларация: Катетеры урологические MR: Катетер урологический MR Фолея 2-х ходовой (вид 155670): № РОСС RU Д-CN.АД37.В.04930/18
Декларация: медицинские изделия Мочеприемники MR: № РОСС RU Д-CN.АД37.В.03021/18
Декларация № РОСС CN.РС52.Д01259 № РОСС CN.РС52.Д01259
Декларация № РОСС CN.РС52.Д01260 № РОСС CN.РС52.Д01260
Декларация № РОСС CN.РС52.Д01258 № РОСС CN.РС52.Д01258

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31037/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.31037/20 действовала до 21.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.