Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01453/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01453/20 действовала до 21.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01453/20 — Изделия протезно-ортопедические: АППАРАТЫ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЗАКАЗУ: -…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:22 Июн 2020

По: 21 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ОРТОСТАНДАРТ"

ОГРН

1175029008329

ИНН

5018189042

КПП

501801001

Адрес места нахождения

141068, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД КОРОЛЕВ, УЛИЦА СИЛИКАТНАЯ, ДОМ 74, ПОМЕЩЕНИЕ 5

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ОРТОСТАНДАРТ"

Сокращенное наименование

ООО "ОРТОСТАНДАРТ"

ОГРН

1175029008329

ИНН

5018189042

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

141068, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД КОРОЛЕВ, УЛИЦА СИЛИКАТНАЯ, ДОМ 74, ПОМЕЩЕНИЕ 5

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия протезно-ортопедические: АППАРАТЫ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЗАКАЗУ: - аппарат на кисть АР0-01, АР0-01(01); - аппарат на кисть при параличе пальцев АР0-05, АР0-13; - аппарат на кисть и лучезапястный сустав АР2-01; - аппарат на лучезапястный сустав 28Р42; - аппарат на лучезапястный сустав АР0-02; - аппарат на локтевой сустав АР4-01;...- аппарат на кисть, лучезапястный и локтевой суставы АР4-ОБ; - аппарат на лучезапястный и локтевой суставы АР6-09; - Аппарат на лучезапястный, локтевой и плечевой суставы АР6-10; - аппарат на локтевой и плечевой суставы АР5-01, АР-ОБ; - аппарат на плечевой сустав АР6-01; - аппарат на всю руку с захватом кисти АР8-01; - аппарат на всю руку с захватом плечевого сустава АР8-03; - аппарат на всю руку разгрузочно-отводящий АР8-07; - аппарат на голеностопный сустав АН0-01; - аппарат на голеностопный сустав со стременем АН0-02; - аппарат на голеностопный сустав АН0-03; - аппарат на голеностопный сустав при спастическом параличе АН0-04; - аппарат функциональный на голеностопный сустав АН0-11; - аппарат на голеностопный и коленный суставы АН2-01; - аппарат на коленный сустав АН4-01; - аппарат на коленный сустав АН4-02; - аппарат на коленный сустав АН4-06; - аппарат на тазобедренный сустав АН6-02; - аппарат на коленный и тазобедренный суставы АН6-02; - аппарат на всю ногу АН8-01; - аппарат на всю ногу с полукорсетом АН8-03; - аппарат на всю ногу со стременем АН8-04; - аппарат на всю ногу с полукорсетом и стременем АН8-06; - аппарат на всю ногу с двойным следом АН8-07; - аппарат на всю ногу по схеме ЦНИИПП АН8-12; - аппарат на всю ногу АН8-112; - аппарат на всю ногу АН8-115; - аппарат на всю ногу АН8-116; - аппарат на всю ногу при повреждении позвоночника АН8-18

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.120 Приспособления ортопедические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9021101000 - - приспособления ортопедические

Обозначение и наименование продукции

- аппарат ортопедический на всю ногу из слоистого пластика АН8-21; - аппарат на всю ногу при спастическом парезе АН8-23; - аппарат на всю ногу АН8-24; - аппарат ортопедический с облегченными шинами на всю ногу АН8-25; - аппарат ортопедический на нижние конечности и туловище АН8M; - аппарат ортопедический на нижние конечности...и туловище АН8M-0; - аппарат ортопедический на всю ногу АН8-30; - аппарат на всю ногу АН8-35; - аппарат ортопедический на всю ногу АН8-36; - аппарат на нижние конечности и туловище (тройник); - аппарат на всю ногу с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозиро-ванного действия АН8-53Ц71.2ЛК; - аппарат на всю ногу с односторонним расположением голеностопного шарнира свободного действия АН8-53Ц71.3ЛК; - аппарат на голеностопный сустав АН0-25Ц33ПП; - аппарат на голеностопный сустав АН2-04Ц36ПП; - аппарат на коленнный сустав АН4-21Ц37ПП; - аппарат на всю ногу с 2-х сторонним расположением голеностопного шарнира дозированного действия АН8-53Ц71.2ПП; - аппарат на всю ногу с односторонним расположением голеностопного шарнира свободного действия АН8-53Ц71.3ПП; - аппарат на всю ногу с динамической пружиной в отделе голени АН8-53Ц76ПП; - аппарат на всю ногу с двойным следом АН8-53Ц77ПП; - аппарат на всю ногу с неподвижным пластиковым сапожком АН8-53Ц65.1УП; - аппарат на всю ногу с щиколоткой двойного действия АН8-53Ц65.2УП; - аппарат на всю ногу с щиколоткой свободного действияАН8-53Ц65.3УП; - аппарат на всю ногу с полукорсетом (блок-ортез) АН8-54Ц30ПП; - аппарат на нижние конечности и туловище с полукорсетом(тройник) АН8-55Ц68.1ПП; - аппарат на тазобедренный сустав АН6-10Ц23ПП. - аппарат на нижние конечности и туловище АН8-58; - аппарат на нижние конечности и туловище АН8-88

Наименование документа

ТУ 32.50.22−001−12217845−2017 «АППАРАТЫ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ. Технические условия.»

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ОРТОСТАНДАРТ"

Декларация: Изделия протезно-ортопедические: № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01450/20
Декларация: ПРОТЕЗЫ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЗАКАЗУ: - Протез пальца косметический ПРО-14; - Протез кисти… № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01451/20
Декларация: Изделия протезно-ортопедические: ТУТОРА И КОРСЕТЫ ПО ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ЗАКАЗУ: - Тутор на лу… № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01452/20
Декларация: Средства перемещения и перевозки медицинские: № РОСС RU Д-RU.АБ69.В.01052/19
Декларация № РОСС RU.АБ69.Д02543 № РОСС RU.АБ69.Д02543
Декларация № РОСС RU.АБ69.Д02541 № РОСС RU.АБ69.Д02541
Декларация № РОСС RU.АБ69.Д02542 № РОСС RU.АБ69.Д02542
Декларация № РОСС RU.АБ69.Д02387 № РОСС RU.АБ69.Д02387

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01453/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01453/20 действовала до 21.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.