ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01731/20 — Автоклавы MELAG с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:10 Июл 2020
    По: 09 Июл 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Закрытое акционерное общество "ДИАМЕД"
    • ОГРН
      1027700373315
    • ИНН
      7707013960
    • КПП
      771301001
    • Адрес места нахождения
      127422, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, ДОМ 1
    • Адрес места осуществления деятельности
      РОССИЯ, МОСКВА, 125438, УЛИЦА МИХАЛКОВСКАЯ, ДОМ 63Б, СТРОЕНИЕ 4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "MELAG Medizintechnik GmbH & Co. KG" ("МЕЛАГ Медицинтехник ГмбХ унд Ко. КГ")
    • Адрес места нахождения
      Германия, Geneststraße 6-10, 10829 Berlin
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Автоклавы MELAG с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные
    • Обозначение и наименование продукции
      I. Автоклавы MELAG в исполнении: Vacuklav 43 B+, Vacuklav 23 B+, Vacuklav 24 BL+, MELAquick 12+. II. Принадлежности: 1. Держатель С для 6 лотков. 2. Держатель С для 3-х стандартных кассет. 3. Держатель В для 4-х стандартных кассет (или 4-х лотков). 4. Держатель D для 2-х высоких кассет. 5. Лотки...для инструментов, 5 штук. 6. Стерилизационный контейнер. 7. Универсальная корзина. 8. Штатив для адаптеров. 9. Держатель для инструментов в упаковке. 10. Устройства подготовки воды MELAdem 40, MELAdem 47, MELAdest 65. 11. Устройство упаковки простерилизованных изделий, тип MELAseal 100+, MELAseal Pro, MELAseal Pro+. 12. Устройства для контроля качества стерилизации MELAcontrol, MELAcontrol PRO. 13. Устройство для маркировки простерилизованных изделий MELAdoc. 14. Принтер специальный MELAprint 42. 15. Устройство специальное для хранения информации MELAflash. 16. Программное обеспечение для хранения и обработки данных о стерилизации MELAwin на одном CD диске, MELAview на одном CD диске. 17. Руководство пользователя. 18. Техническое руководство. 19. Схема установки и настройки

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Закрытое акционерное общество "ДИАМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01731/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01731/20 действовала до 09.07.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.