Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00566/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00566/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00566/20 — Катетер периферический внутривенный

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Июл 2020

По: 13 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СФ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС"

ОГРН

1157746766847

ИНН

7718268857

КПП

263201001

Адрес места нахождения

357500, РОССИЯ, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ, ГОРОД ПЯТИГОРСК, УЛИЦА ЕРМОЛОВА, ДОМ 14, ЛИТЕР Е, ПОМЕЩЕНИЕ 1

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"СФ Медикал Продактс ГмбХ" (SF Medical Products GmbH)

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Alexander-Meißner-Straße 58, 12526 Berlin, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Катетер периферический внутривенный

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Обозначение и наименование продукции

Катетер периферический внутривенный в вариантах исполнения: 1. Катетер периферический внутривенный, варианты исполнения: - с дополнительным портом и крыльями; - с дополнительным портом, с самозакрывающейся крышкой и перфорированными крыльями; - без дополнительного порта и с крыльями; - без дополнительного порта и с маленькими крыльями; - без дополнительного порта и крыльев -...без дополнительного порта и крыльев (карандашного типа); - без дополнительного порта и с перфорированными крыльями; - с интегрированным 3-ходовым краном. 2. Катетер периферический внутривенный с двойной визуализацией, варианты исполнения: - с дополнительным портом и крыльями; - с дополнительным портом, с самозакрывающейся крышкой и перфорированными крыльями; - без дополнительного порта и с крыльями; - без дополнительного порта и с маленькими крыльями; - без дополнительного порта и крыльев; - без дополнительного порта и крыльев (карандашного типа); - без дополнительного порта и с перфорированными крыльями; - с интегрированным 3-ходовым краном. 3. Катетер периферический внутривенный безопасный с дополнительным портом, самозакрывающейся крышкой и перфорированными крыльями. 4. Катетер периферический внутривенный безопасный с двойной визуализацией с дополнительным портом, самозакрывающейся крышкой и перфорированными крыльями

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

ФСЗ 2020/10944

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СФ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС"

Декларация: Шприцы стерильные инъекционные однократного применения с иглами и без игл № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00728/20
Декларация: Шприцы инъекционные однократного применения: № РОСС RU Д-BY.АД37.В.33583/20
Декларация: Перчатки диагностические медицинские № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00493/20
Декларация: Перчатки диагностические медицинские № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00494/20
Декларация: Перчатки диагностические медицинские № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00492/20
Декларация: Перчатки медицинские хирургические № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00491/20
Декларация: Перчатки медицинские хирургические № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00490/20
Декларация: Иглы медицинские инъекционные однократного применения № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00489/20
Декларация: Устройства для вливания, переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00485/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00566/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ25.В.00566/20 действовала до 13.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.