Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.32042/20 — Консоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:14 Июл 2020
По: 13 Июл 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Л.М. МЕДИКАЛ ДИВИЖЕН РАША"
- ОГРН1197847226884
- ИНН7804661211
- КПП780401001
- Адрес места нахождения195197, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ МАРШАЛА БЛЮХЕРА, ДОМ 12, СТРОЕНИЕ КОРПУС 7 ЛИТЕР Б, ПОМ 2-Н ЭТ 2 ОФ 226

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«ЛМ Медикал Дивижн С.р.л»/LM Medical Division S.r.l.
- Адрес места нахожденияИталия, Via Bornico, 25036, Palazzolo s/O (BS)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКонсоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииI.варианты исполнения: OKI BASIC, OKI BASIC GAS, OKI PLUS, OKI DESIGN, OKI VERTIKAL, OKI FLAT, OKI FANTASY, OKI CIELO, OKI ISOLA, OKI QUADRO.II.Принадлежности:1.Розетка электрическая (не более 20 шт.).2.Розетка заземление эквипотенциальная (не более 10 шт.). 3.Светильники для прямого, отраженного, рассеянного и ночного освещения (не более 10 шт.). 4.Выключатель (не более10 шт.). 5.Розетка компьютерная RJ45 (не более 10 шт.).6.Розетка телефонная RJ11 (не более 10 шт.).7.Розетка для ТВ (не более 10 шт.).8.Трансформатор 230/24 В (не более 5 шт.).9.Газосепаратор с линией выхода газа (не более 20 шт.).10.Рельс медицинский (не более 20 шт.).11.Реле шаговое (не более 10 шт.). 12.Лампа смотровая. 13.Блок с разъемом для вызова медсестры. 14.Пульт для вызова медсестры (не более 3 шт.).15.Держатель для персонального компьютера. 16.Полка для монитора (не более 10 шт.).17.Ящик для монитора (не более 10 шт.).18.Инфузионная стойка (не более 10 шт.).19.Держатель для монитора (не более 10 шт.).20.Лампа неоновая (не более 20 шт.).21.Лампа светодиодная (не более 20 шт.).22.Зажим для рельса медицинского (не более 20 шт.).23.Ширма медицинская (не более 10 шт.).24.Корзинка широкого применения (не более 10 шт.).25.Каретка для принадлежностей (не более 10 шт.). 26.Расходомер (не более 20 шт.).27.Рельсы дополнительный (не более 20 шт.).28.Лампа дополнительная (не более 20 шт.).29.Колонна для инфузий и монитора (не более 5 шт.)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Л.М. МЕДИКАЛ ДИВИЖЕН РАША"
- Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания OKI с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33798/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.32042/20?
- Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.32042/20 действовала до 13.07.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.