ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-PL.АД37.В.32271/20 — Томограф спектральный оптический когерентный REVO с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:17 Июл 2020
    По: 16 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "АЙ-МЕДИКАЛ"
    • ОГРН
      1155262007790
    • ИНН
      5262319594
    • КПП
      526201001
    • Адрес места нахождения
      603024, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА ГЕНКИНОЙ, ДОМ 65, КВАРТИРА 10
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "OPTOPOL Technology Sp. z o.o."
    • Адрес места нахождения
      Польша, ul. Zabia 42, 42-400 Zawiercie, Poland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Томограф спектральный оптический когерентный REVO с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ПОЛЬША
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров
    • Обозначение и наименование продукции
      Варианты исполнения: 1. Томограф спектральный оптический когерентный SOCT Copernicus REVO. Базовый состав: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Адаптер фиксации - 1 шт. 3. Крышка для линзы объектива - 1 шт. 4. Кабель USB - 1 шт. 5. Кабель сетевого питания - 1 шт. 6. Программное обеспечение на съемном...носителе информации - 1 шт. 7. Компьютер специализированный - 1 шт. (при необходимости) 8. Стойка монтажная - 1 шт. (при необходимости) 9. Модуль-насадка для переднего отрезка глаза - не более 5 шт. (при необходимости) 10. Светодиод - не более 5 шт. (при необходимости) 11. Световод - не более 5 шт. (при необходимости) 12. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Предохранитель плавкий - не более 10 шт. 2. Чехол пылезащитный - не более 5 шт. 3. Бумага для упора под подбородок - 1 уп. (100 шт.) 2. Томограф спектральный оптический когерентный REVO nx. Базовый состав: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Адаптер фиксации - 1 шт. 3. Крышка для линзы объектива - 1 шт. 4. Кабель USB - 1 шт. 5. Кабель сетевого питания - 1 шт. 6. Программное обеспечение на съемном носителе информации - 1 шт. 7. Компьютер специализированный - 1 шт. (при необходимости) 8. Стойка монтажная - 1 шт. (при необходимости) 9. Модуль-насадка для переднего отрезка глаза - не более 5 шт. (при необходимости) 10. Светодиод - не более 5 шт. (при необходимости) 11. Световод - не более 5 шт. (при необходимости) 12. Руководство по эксплуатации - 1 шт. Принадлежности: 1. Предохранитель плавкий - не более 10 шт. 2. Чехол пылезащитный - не более 5 шт. 3. Бумага для упора под подбородок - 1 уп. (100 шт.)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АЙ-МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-PL.АД37.В.32271/20?
Декларация № РОСС RU Д-PL.АД37.В.32271/20 действовала до 16.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.