Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.АБ69.В.04293/20 — Амбулаторный pH-рекордер MMS с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:21 Июл 2020
    По: 19 Июл 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНФОМЕД-ЭКСПО"
    • ИНН
      7722687402
    • КПП
      772201001
    • Адрес места нахождения
      109052, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НИЖЕГОРОДСКАЯ, ДОМ 70, КОРПУС 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 7 ОФИС 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Медикал Межемент Системс Б.В.» /Medical Measurement Systems B.V.
    • Адрес места нахождения
      НИДЕРЛАНДЫ, Medical Measurement Systems B.V., Colosseum 25,7521 pv Enschede, The Netherlands
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Амбулаторный pH-рекордер MMS с принадлежностями
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018199000 - - - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Амбулаторный pH-рекордер MMS исполнения MMS Ohmega, MMS Orion II: Основной блок со встроенным одним из модулей: 1. Модуль pH. 2. Модуль pH, 1 канал давления. 3. Модуль pH, импеданс, 1 канал давления. 4. Модуль pH, импеданс, 2 канала давления. 5. Модуль pH, импеданс, 4 канала давления. II. Принадлежности: 1. Кожаная сумка для переноски (1 шт.). 2. Кабель Orion II SL для подключения к системе исследования...сна (1 шт.). 3. USB адаптер (1 шт.). 4. Дополнительный модуль Ohmega подключения к системе исследования сна (1 шт.). 5. Интерфейсные кабели USB/Lemo/DTX/PVB/DIN/Baxt (1-50 шт.). 6. Программа "Виртуальный помощник" (1 шт.). 7. Программа "Опросный модуль" (1 шт.). 8. Программа "9 протоколов" (1 шт.). 9. Программа "Шаблоны и комментарии" (1 шт.). 10. Базовая программа исследований на CD-диске (1 шт.). 11. Гель для электродов (1-20 шт.). 12. Одноразовые 1/2/3/4-канальные pH зонды с / без канала идентификации НПС (1-100 шт.). 13. Многоразовые 1/2/3/4-канальные pH зонды с / без канала идентификации НПС (1-50 шт.). 14. Многоразовые импеданс-зонды (1-50 шт.). 15. Одноразовые импеданс / pH-импеданс зонды 1-32 канала (1-100 шт.). 16. Многоразовые импеданс / pH-импеданс зонды 1-32 канала (1-50 шт.). 17. Адгезивные кольца для приклеивания электродов (1-200 шт.). 18. Коробки для стерилизации (1-10 шт.). 19. Буферные растворы pH (1-100 шт.). 20. Штатив калибровочный с 3 пробирками для буферных растворов pH (1 шт.). 21. Одноразовые датчики давления (1-100 шт.). 22. Многоразовые датчики воздушного наполнения (1-50 шт.). 23. Держатели датчиков (1-5 шт.). 24. Инфузионные линии (1-100 шт.). 25. Перфузионные линии (1-50 шт.). 26. Манжеты с манометром (1-3 шт.). 27. Одноразовые 1-48 канальные манометрические WP /HRM катетеры с / без баллона (1-300 шт.). 28. 1-12 канальные катетеры воздушного заполнения (1-100 шт.). 29. 1-48 канальные манометрические WP /HRM катетеры с / без баллона (1-100 шт.). 30. Датчики дыхания, один канал, вкл. ремешок на липучке (1-2 шт.). 31. Стилеты (1-100 шт.). 32. Устройства для калибровки (1-2 шт.). 33. Одноразовые стопперы для калибровочного устройства (1-100 шт.). 34. Имитаторы давления (1-2 шт.). 35. рH симуляторы (1-2 шт.). 36. Руководства пользователя (1-2 шт.)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНФОМЕД-ЭКСПО"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.АБ69.В.04293/20?
Декларация № РОСС RU Д-NL.АБ69.В.04293/20 действовала до 19.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.