Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01981/20?

Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01981/20 действовала до 27.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01981/20 — Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Июл 2020

По: 27 Июл 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Росмедбио"

ОГРН

1089847384109

ИНН

7841395920

КПП

781001001

Адрес места нахождения

196084, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ЗАСТАВСКАЯ, ДОМ 7, ЛИТЕРА З, ПОМЕЩЕНИЕ 2-Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "Росмедбио"

Сокращенное наименование

ООО "Росмедбио"

ОГРН

1089847384109

ИНН

7841395920

Должность руководителя

Генеральный директор

Адрес места нахождения

196084, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ЗАСТАВСКАЯ, ДОМ 7, ЛИТЕРА З, ПОМЕЩЕНИЕ 2-Н

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Изделия медицинские полимерные для лабораторных исследований

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3923301090 - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3926909707 – – – – цилиндры высотой не менее 5 мм, но не более 30 мм, диаметром не менее 30 мм, но не более 150 мм, без оптической обработки, с выпуклыми и/или вогнутыми и/или плоскими торцевыми поверхностями, для производства линз для очков субпозиции 9001 50

Обозначение и наименование продукции

1. Серологические пипетки, пипетки Пастера (трансферные пипетки). 2. Пробирки и микропробирки, пробирки фильтрационные. 3. Планшеты, стрипы и рамки. 3.1. Планшеты иммунологические. 3.2. Планшеты полистироловые различные для анализа и контроля компонентов вируссодержащих жидкостей; планшеты серологические, универсальные. 3.3. Стрипы для разборных планшетов полистироловые различные для анализа и контроля компонентов вируссодержащих жидкостей. 3.4....Рамки для разборных планшетов иммунологических и серологических. 3.5. Планшеты для культивирования клеток. 3.6. Планшеты глубокие 96-луночные для культур клеток. 4. Матрасы (пакеты) пластиковые для культивирования клеток (флаконы). 5. Чашки Петри. 5.1. Чашки Петри для клеточных и тканевых культур. 5.2. Чашки Петри микробиологические. 6. Бутыли роллерные полимерные для культивирования клеток емкостью не более 2 л. 7. Бутыли для растворов. 8. Изделия для фильтрации. 8.1. Фильтрационные шприцевые насадки. 8.2. Вакуумные фильтрационные системы с резервуаром и без него. 9. Ванночки для дозаторов. 10. Кюветы для спектрофотометра. 11. Петли и иглы полимерные микробиологические. 12. Наконечники для дозаторов в штативе и без штатива

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Росмедбио"

Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: № ВП RU Д-CN.РА01.А.38858/25
Декларация: Средства индивидуальной защиты рук от воды и нетоксичных веществ: перчатки смотровые лате… № ВП RU Д-CN.РА01.А.44500/24
Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: диспенсер бутылочный № ВП RU Д-CN.РА01.А.44476/24
Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: пипетка аккумуляторная, с маркировко… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.25307/23
Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: пипетка аккумуляторная, модель SPA00… № ВП RU Д-CN.РА01.А.42406/23
Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.06944/21
Декларация: Оборудование лабораторное не медицинского назначения: центрифуга лабораторная с охлаждение… № ЕАЭС N RU Д-CN.АЛ16.В.80665
Декларация: Оборудование лабораторное: № ТС N RU Д-CN.АГ03.В.58426

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01981/20?: Декларация № РОСС RU Д-RU.НХ37.В.01981/20 действовала до 27.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.